分子中含苯甲酸胺结构,对5一HT4受体具有选择性激动作用,与多巴胺D2受体无亲和力,锥体外系副作用小,耐受性好的胃动力药物是A.多潘立酮B.舒必利C.莫沙必利D.昂丹司琼E.格拉司琼

分子中含苯甲酸胺结构,对5一HT4受体具有选择性激动作用,与多巴胺D2受体无亲和力,锥体外系副作用小,耐受性好的胃动力药物是

A.多潘立酮

B.舒必利

C.莫沙必利

D.昂丹司琼

E.格拉司琼


相关考题:

【101~103】 101.人体中,心房以β1受体为主,但同 时含有四份之一的β2受体,肺组织β1和β2之比为3:7,根据β受体分布并结合受体作用情况,下列说法正确的是()A.非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性β1受体阻断药,具有较强的增强心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克C.选择性β2受体阻断药,具有较强的抑制心肌收缩力作用,同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性β1受体激动药,具有较强扩张支气管作用,可用于平喘和改善微循环E.选择性β2受体激动药,比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用,可用于抗休克

金刚烷胺治疗震颤麻痹的主要作用机制是() A.转化为多巴胺而起作用B.抗胆碱作用C.阻断多巴胺受体D.促进多巴胺释放E.激动D2受体

沙丁胺醇()。A、选择性激动β1受体B、选择性激动β2受体C、对两种受体均有作用D、对两种受体均无作用

关于解痉类药物的作用特点叙述正确的是( )A.阻断组胺H2受体B.阻断胃肠道多巴胺D2受体C.选择性激动5-HT受体D.阻断胆碱M受体E.阻断外周多巴胺受体

下列选项中,属于受体激动药的特点的是A.对受体有亲和力,有内在活性B.对受体无亲和力,无内在活性C.对受体无亲和力,有内在活性D.对受体有亲和力,无内在活性E.对受体亲和力较强,但内在活性较弱

下列关于甲氧氯普胺的叙述中错误的是A、胃动力药,临床上用于治疗胃肠道动力障碍的疾病,如反流症状、反流性食管炎、消化不良、肠梗阻等临床上常见的疾病B、常用的有多巴胺D2受体拮抗剂甲氧氯普胺,外周性多巴胺D2受体拮抗剂多潘立酮,通过乙酰胆碱起作用的依托必利和莫沙比利等C、甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似,均为苯甲酰胺的类似物,具有局部麻醉和抗心律失常的作用D、甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂,具有促动力作用和止吐作用,是第一个用于临床的抗动力药E、甲氧氯普胺易通过血脑屏障和胎盘屏障,有中枢神经系统副作用(锥体外系症状),常见嗜睡和倦怠

分子中合有哌啶结构具有μ受体激动作用的药物是查看材料

激动药是A.与受体有亲和力,无内在活性B.与受体有亲和力,有内在活性C.与受体无亲和力,无内在活性D.与受体无亲和力,有内在活性E.与受体有协同作用

莫沙必利的作用机制是A.中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂 ——甲氧氯普胺B.外周多巴胺D2受体阻断剂 ——多潘立酮C.外周多巴胺D2受体激动剂 ——多巴胺D.选择性5-HT4受体阻断剂E.选择性5-HT4受体激动剂

下列关于药物与受体相互作用的叙述中错误的是A、完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性(=l)B、部分激动药对受体有很高的亲和力,但内在活性不强(<1)C、拮抗药具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(=0)D、激动药与受体的结合是不可逆的E、拮抗药占据了一定数量的受体,可以拮抗激动药的作用

多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机理是()? A、激动β受体B、直接作用于血管壁C、选择性激动多巴胺受体D、激动α受体

下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符A.露置空气中及遇光颜色渐变深B.具有儿茶酚胺结构C.是多巴胺受体激动剂D.口服无效,极性较大,不能通过血-脑脊液屏障E.对α受体和p受体均激动作用

根据下面选项,回答题:A.甲氧氯普胺分子中合有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺D2受体,具有促胃动力和止吐作用的药物是查看材料

请根据以下内容回答 101~105 题A.选择性激动βl受体B.选择性激动β2受体C.对β1和β2受体都有激动作用D.对β受体作用很弱E.对α、β1和多巴胺受体都有激动作用第 101 题 肾上腺素( )

受体部分激动药( )。A、亲和力及内在活性都强B、具有一定的亲和力但内在活性弱C、与亲和力及内在活性无关D、有亲和力、无内在活性,与受体不可逆结合E、有亲和力、无内在活性,与激动剂竞争相同受体

受体激动药的特性是A、与受体有亲和力,无内在活性B、与受体无亲和力,有内在活性C、与受体有亲和力,低内在活性D、与受体有亲和力,有内在活性E、与受体无亲和力,低内在活性

下列对拟肾上腺素药的描述错误的是A.肾上腺素可激动a,β受体B.异丙肾上腺素可激动a,β受体C.去甲肾上腺素主要激动a受体,对β1受体作用较弱D.多巴胺可激动a,β1以及肾血管多巴胺受体E.去氧肾上腺素主要激动a1受体,对β受体几乎无作用

多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机理是A.激动β受体B.释放组胺C.直接作用于血管壁D.选择性激动多巴胺受体E.激动α受体和多巴胺受体

下列对拟肾上腺素药的描述错误的是A.肾上腺素可激动α,β受体B.异丙肾上腺素可激动α,β受体C.去甲肾上腺素主要激动α受体,对β受体作用较弱D.多巴胺可激动α,β以及肾血管多巴胺受体E.去氧肾上腺素主要激动α受体,对β受体几乎无作用

分子中含有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺D2受体,具有促胃动力和止吐作用的药物是

沙丁胺醇对支气管()受体有选择性,因对()受体兴奋作用弱,心脏的副作用轻。

对α,β受体和多巴胺受体都有激动作用的是()A、沙丁胺醇B、肾上腺素C、酚妥拉明D、多巴胺E、哌唑嗪

非典型抗精神病药物阿立哌唑的主要作用机制包括()A、对5-HT2A受体具有拮抗作用B、对D2受体具有拮抗作用C、对5-HT1A受体的部分激动作用D、对D2受体的部分激动作用E、对5-HT1A受体的拮抗作用

单选题受体激动药的特性是()A与受体有亲和力,无内在活性B与受体无亲和力,有内在活性C与受体有亲和力,低内在活性D与受体有亲和力,有内在活性E与受体无亲和力,低内在活性

单选题莫沙必利的作用机制是(  )。A中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂B外周多巴胺D2受体激动剂C外周多巴胺D2受体阻断剂D选择性5-HT4受体阻断剂E选择性5-HT4受体激动剂

单选题莫沙必利发挥作用主要是通过( )A激动五羟色胺5-HT4受体B阻断多巴胺D2受体C阻断乙酰胆碱M受体D阻断乙酰胆碱N受体E激动多巴胺D2受体

单选题分子中含苯甲酸胺结构,对5-HT4受体具有选择性激动作用,与多巴胺D2受体无亲和力,锥体外系副作用小,耐受性好的胃动力药物是(  )。A多潘立酮B舒必利C莫沙必利D昂丹司琼E格拉司琼