为苯甲酰胺的类似物，结构与普鲁卡因胺类似，临床用作胃动力药和止吐药，但有中枢神经系统不良反应的药物是A.西沙必利B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.托烷司琼E.莫沙必利
为苯甲酰胺的类似物，结构与普鲁卡因胺类似，临床用作胃动力药和止吐药，但有中枢神经系统不良反应的药物是
A.西沙必利
B.甲氧氯普胺
C.多潘立酮
D.托烷司琼
E.莫沙必利
B.甲氧氯普胺
C.多潘立酮
D.托烷司琼
E.莫沙必利
参考解析
解析：甲氧氯普胺是普鲁卡因胺结构中引入甲氧基和氯原子得到的苯甲酰胺类似物，不具有局麻作用和抗心律失常作用，对中枢和外周的多巴胺D2受体有作用，因此中枢作用强。
相关考题：
下列关于甲氧氯普胺的叙述中错误的是A、胃动力药，临床上用于治疗胃肠道动力障碍的疾病，如反流症状、反流性食管炎、消化不良、肠梗阻等临床上常见的疾病B、常用的有多巴胺D2受体拮抗剂甲氧氯普胺，外周性多巴胺D2受体拮抗剂多潘立酮，通过乙酰胆碱起作用的依托必利和莫沙比利等C、甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺的类似物，具有局部麻醉和抗心律失常的作用D、甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂，具有促动力作用和止吐作用，是第一个用于临床的抗动力药E、甲氧氯普胺易通过血脑屏障和胎盘屏障，有中枢神经系统副作用（锥体外系症状），常见嗜睡和倦怠
A盐酸普鲁卡因胺B 奎尼丁C 多非利特D普罗帕酮E胺碘酮结构中有手性碳，其R 和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是天然植物来源的抗心律失常药基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药
对具有以下结构的药物说法错误的是A:该药物是甲氧氯普胺，是胃动力药B:是中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂C:该结构与普鲁卡因胺相似，为苯甲酰胺的类似物D:有中枢神经系统的副作用E:该药临床用于局部麻醉
单选题IFO可以和以下药物一起使用，不会加重不良反应（）A镇静药B镇痛药C止吐药D抗组胺药物E麻醉药