单选题分子中含苯甲酸胺结构,对5-HT4受体具有选择性激动作用,与多巴胺D2受体无亲和力,锥体外系副作用小,耐受性好的胃动力药物是(  )。A多潘立酮B舒必利C莫沙必利D昂丹司琼E格拉司琼

单选题
分子中含苯甲酸胺结构,对5-HT4受体具有选择性激动作用,与多巴胺D2受体无亲和力,锥体外系副作用小,耐受性好的胃动力药物是(  )。
A

多潘立酮

B

舒必利

C

莫沙必利

D

昂丹司琼

E

格拉司琼


参考解析

解析:
莫沙比利新型胃动力药,是强效、选择性5-HT4受体激动剂,无导致Q-T间期延长和室性心律失常作用。

相关考题:

【101~103】 101.人体中,心房以β1受体为主,但同 时含有四份之一的β2受体,肺组织β1和β2之比为3:7,根据β受体分布并结合受体作用情况,下列说法正确的是()A.非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性β1受体阻断药,具有较强的增强心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克C.选择性β2受体阻断药,具有较强的抑制心肌收缩力作用,同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性β1受体激动药,具有较强扩张支气管作用,可用于平喘和改善微循环E.选择性β2受体激动药,比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用,可用于抗休克

下列关于甲氧氯普胺的叙述中错误的是A、胃动力药,临床上用于治疗胃肠道动力障碍的疾病,如反流症状、反流性食管炎、消化不良、肠梗阻等临床上常见的疾病B、常用的有多巴胺D2受体拮抗剂甲氧氯普胺,外周性多巴胺D2受体拮抗剂多潘立酮,通过乙酰胆碱起作用的依托必利和莫沙比利等C、甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似,均为苯甲酰胺的类似物,具有局部麻醉和抗心律失常的作用D、甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂,具有促动力作用和止吐作用,是第一个用于临床的抗动力药E、甲氧氯普胺易通过血脑屏障和胎盘屏障,有中枢神经系统副作用(锥体外系症状),常见嗜睡和倦怠

激动药是A.与受体有亲和力,无内在活性B.与受体有亲和力,有内在活性C.与受体无亲和力,无内在活性D.与受体无亲和力,有内在活性E.与受体有协同作用

莫沙必利的作用机制是A.中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂 ——甲氧氯普胺B.外周多巴胺D2受体阻断剂 ——多潘立酮C.外周多巴胺D2受体激动剂 ——多巴胺D.选择性5-HT4受体阻断剂E.选择性5-HT4受体激动剂

下列关于药物与受体相互作用的叙述中错误的是A、完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性(=l)B、部分激动药对受体有很高的亲和力,但内在活性不强(<1)C、拮抗药具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(=0)D、激动药与受体的结合是不可逆的E、拮抗药占据了一定数量的受体,可以拮抗激动药的作用

多潘立酮发挥胃动力作用的机制是A、激动外周多巴胺受体B、激动中枢多巴胺受体C、阻断外周M受体D、阻断外周多巴胺受体E、阻断中枢多巴胺受体

多潘立酮发挥胃动力作用的机制是A.激动外周多巴胺受体B.阻断外周多巴胺受体C.激动中枢多巴胺受体D.阻断中枢多巴胺受体E.阻断外周M受体

下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符A.露置空气中及遇光颜色渐变深B.具有儿茶酚胺结构C.是多巴胺受体激动剂D.口服无效,极性较大,不能通过血-脑脊液屏障E.对α受体和p受体均激动作用

根据下面选项,回答题:A.甲氧氯普胺分子中合有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺D2受体,具有促胃动力和止吐作用的药物是查看材料

(题干)根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,β受体分为β1,β2等亚型。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力,加快心率等;β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。 人体中,心房以β1受体为主,但同时含有少量的β2受体,肺组织中以β2受体为主。根据β受体分布并结合受体作用情况,下列说法错误的是A.非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性β1受体阻断药,具有较强的增强心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克C.选择性β2受体阻断药,具有较强的支气管平滑肌收缩作用,可诱发或加重哮喘D.选择性β1受体激动药,具有较强的增加心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克E.选择性β2受体激动药,具有松弛支气管平滑肌的作用,可用于治疗哮喘索他洛尔是一强效非选择性β受体拮抗剂,属于苯乙醇胺类母核结构,以下哪个是索他洛尔的结构式A.AB.BC.CD.DE.E胰岛细胞上的β受体属于β2亚型,根据肾上腺素受体的功能分析,对于合并糖尿病的室上性心动过速患者,宜选用的抗心律失常药物类型是A.选择性β1受体阻断药B.选择性β2受体阻断药C.非选择性β受体阻断药D.选择性β1受体激动药E.选择性β2受体激动药请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

多潘立酮发挥胃动力作用的机理是( )A.激动中枢多巴胺受体B.激动外周多巴胺受体C.阻断中枢多巴胺受体D.阻断外周多巴胺受体

受体阻断药是( )A.有亲和力,无内在活性B.无激动受体的作用C.对效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动药过量的毒性反应E.可与受体结合,而阻断激动药与受体的结合

分子中含苯甲酸胺结构,对5一HT4受体具有选择性激动作用,与多巴胺D2受体无亲和力,锥体外系副作用小,耐受性好的胃动力药物是A.多潘立酮B.舒必利C.莫沙必利D.昂丹司琼E.格拉司琼

对具有以下结构的药物说法错误的是A:该药物是甲氧氯普胺,是胃动力药B:是中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂C:该结构与普鲁卡因胺相似,为苯甲酰胺的类似物D:有中枢神经系统的副作用E:该药临床用于局部麻醉

共用题干患者,女,49岁,间断上腹部饱胀、恶心1年。患者1年前无明显诱因出现恶心、上腹饱胀感,自行服用胃药(具体不详)治疗后症状好转。2个月前患者上述症状再次发作,查体:上腹部轻微压痛,无反跳痛。胃镜、腹部B超检查未见明显异常。诊断:功能性消化不良。医嘱:枸橼酸莫沙必利片,5mg,口服,3次/日。莫沙必利的作用机制是A:中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂B:外周多巴胺D2受体阻断剂C:外周多巴胺D2受体激动剂D:选择性5-HT4受体阻断剂E:选择性5-HT4受体激动剂

高效选择性5-HT4受体激动剂,心律失常的副作用罕见的是( )A:甲氧氯普胺B:多潘立酮C:西沙必利D:莫沙必利E:伊托必利

下列关于受体阻断药的描述中错误的是A.有亲和力,无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动药过量的毒性反应E.可与受体结合,而阻断激动药与受体的结合

下列对拟肾上腺素药的描述错误的是A.肾上腺素可激动α,β受体B.异丙肾上腺素可激动α,β受体C.去甲肾上腺素主要激动α受体,对β受体作用较弱D.多巴胺可激动α,β以及肾血管多巴胺受体E.去氧肾上腺素主要激动α受体,对β受体几乎无作用

分子中含有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺D2受体,具有促胃动力和止吐作用的药物是

患者,女,49岁,间断上腹部饱胀、恶心1年。患者1年前无明显诱因出现恶心、上腹饱胀感,自行服用胃药(具体不详)治疗后症状好转。2个月前患者上述症状再次发作,查体:上腹部轻微压痛,无反跳痛。胃镜、腹部B超检查未见明显异常。诊断:功能性消化不良。医嘱:枸橼酸莫沙必利片,5mg,口服,3次/日。莫沙必利的作用机制是()A、中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂B、外周多巴胺D2受体阻断剂C、外周多巴胺D2受体激动剂D、选择性5-HT4受体阻断剂E、选择性5-HT4受体激动剂

多潘立酮发挥胃动力作用的机理是()。A、激动中枢多巴胺受体B、激动外周多巴胺受体C、阻断中枢多巴胺受体D、阻断外周多巴胺受体

单选题莫沙必利的作用机制是(  )。A中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂B外周多巴胺D2受体激动剂C外周多巴胺D2受体阻断剂D选择性5-HT4受体阻断剂E选择性5-HT4受体激动剂

单选题多潘立酮发挥胃动力作用的机理是()。A激动中枢多巴胺受体B激动外周多巴胺受体C阻断中枢多巴胺受体D阻断外周多巴胺受体

单选题多潘立酮发挥胃动力作用的机制是()A激动外周多巴胺受体B激动中枢多巴胺受体C阻断外周M受体D阻断外周多巴胺受体E阻断中枢多巴胺受体

单选题受体部分激动药A亲和力及内在活性都强B与亲和力和内在活性无关C具有一定亲和力但内在活性弱D有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体

单选题莫沙必利发挥作用主要是通过( )A激动五羟色胺5-HT4受体B阻断多巴胺D2受体C阻断乙酰胆碱M受体D阻断乙酰胆碱N受体E激动多巴胺D2受体

单选题高效选择性5-HT4受体激动剂,心律失常的副作用罕见的是(  )。ABCDE