男,1岁。头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐,尿有鼠尿味。诊断是A、先天愚型B、先天性脑发育不全C、呆小病D、苯丙酮尿症E、脑性瘫痪
男,1岁。头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐,尿有鼠尿味。诊断是
A、先天愚型
B、先天性脑发育不全
C、呆小病
D、苯丙酮尿症
E、脑性瘫痪
B、先天性脑发育不全
C、呆小病
D、苯丙酮尿症
E、脑性瘫痪
参考解析
解析:临床表现
患儿出生时都正常,通常在3~6个月时初现症状,1岁时症状明显。
1.神经系统以智能发育落后为主,可有表情呆滞、易激惹,可伴有惊厥,如未经治疗,大都发展为严重的智力障碍。BH4缺乏型神经系统症状出现早且重,常见肌张力减低、嗜睡或惊厥、智能落后明显。
2.外观出生数月后因黑色素合成不足,毛发、皮肤和虹膜色泽变浅。
3.其他尿和汗液有鼠尿臭味,由苯乙酸所致。常见呕吐和皮肤湿疹。
患儿出生时都正常,通常在3~6个月时初现症状,1岁时症状明显。
1.神经系统以智能发育落后为主,可有表情呆滞、易激惹,可伴有惊厥,如未经治疗,大都发展为严重的智力障碍。BH4缺乏型神经系统症状出现早且重,常见肌张力减低、嗜睡或惊厥、智能落后明显。
2.外观出生数月后因黑色素合成不足,毛发、皮肤和虹膜色泽变浅。
3.其他尿和汗液有鼠尿臭味,由苯乙酸所致。常见呕吐和皮肤湿疹。
相关考题:
患儿,男,8个月。1周来抽搐3~4次。体检:智力发育落后,表情呆滞;皮肤白嫩,头发黄褐色;尿有鼠尿臭味;脑电图检查有异常;尿三氯化铁试验阳性。初步诊断是( )A、癫痫B、黏多糖病C、先天愚型D、呆小病E、苯丙酮尿症
男孩,l岁。出生正常,半岁后间断抽搐。查体:头不能竖起,头发黄褐色,白皙,湿疹,体臭呈鼠尿味,眼神与语言不能与外界交流。首先考虑的诊断是()。 A.苯丙酮尿症B.维生素D缺乏性佝偻病C.脑性瘫痪D. 21.三体综合征E.先天性甲状腺功能减低症
男,1岁,头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐,尿有鼠尿味。该患儿的诊断是A.21-三体综合征 S 男,1岁,头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐,尿有鼠尿味。该患儿的诊断是A.21-三体综合征B.呆小症C.先天性脑发育不全D.苯丙酮尿症E.脑性瘫痪
患儿,男,1岁.头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐.尿有鼠尿味.该患儿的诊断是A.先天愚型SX 患儿,男,1岁.头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐.尿有鼠尿味.该患儿的诊断是A.先天愚型B.呆小病C.先天性脑发育不全D.苯丙酮尿症E.脑性瘫痪
1岁女孩。出生时正常,3个月后智能渐落后,目前不会独站,不会说话。头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐,尿有鼠尿味。临床上考虑患儿的诊断是()A、脑性瘫痪B、呆小病C、先天愚型D、苯丙酮尿症E、先天性脑发育不全
单选题1岁女孩。出生时正常,3个月后智能渐落后,目前不会独站,不会说话。头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐,尿有鼠尿味。临床上考虑患儿的诊断是()A脑性瘫痪B呆小病C先天愚型D苯丙酮尿症E先天性脑发育不全
单选题男,1岁。头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐,尿有鼠尿昧。诊断是( )。A先天愚型B呆小病C先天性脑发育不全D苯丙酮尿症E脑性瘫痪