下列药物不良反应不要求报告的是A.地高辛引起的恶心B.加替沙星引起血糖异常C.沙度利胺导致海豹样畸胎D.左氧氟沙星致跟腱病E.木通致急性肾衰竭
下列药物不良反应不要求报告的是
A.地高辛引起的恶心
B.加替沙星引起血糖异常
C.沙度利胺导致海豹样畸胎
D.左氧氟沙星致跟腱病
E.木通致急性肾衰竭
B.加替沙星引起血糖异常
C.沙度利胺导致海豹样畸胎
D.左氧氟沙星致跟腱病
E.木通致急性肾衰竭
参考解析
解析：《药品不良反应报告和监督管理办法》规定：对已知的比较轻微的不良反应不要求报告。地高辛引起的恶心是已知的且比较轻微。
相关考题：
药品不良反应监测和报告的原则是( ) A.明确是何种药物引起的不良反应才能报告B.排外疾病引起的表现后才能报告C.怀疑是药品不良反应或不良事件即可报告D.怀疑是群体不良事件才能报告E.明确是药品不良反应或不良事件即可报告
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需（ ）。A．向辖区药物不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查C．依国家要求填写报表D．进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告E．向国家药物不良反应昨；监测中心报告
下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是A．对于老药十分轻微的不良反应也要报告B．对于新药监测期内药品则要求报告任何不良反应C．不用报告任何已知的不良反应D．上市5年内的药品，只报告严重的不良反应E．上市5年以上的药品，任何不良反应均要报告
药品不良反应报告总体要求，最正确的是A．只能逐级、定期报告B．应逐级、定期报告，必要时可越级报告C．应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告D．应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告E．应不定期地逐级报告
我国药品不良反应监测报告系统的组成是A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成E．专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
下列不属于药品不良反应监测工作程序的是A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日D、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
不良反应的报告程序和要求正确的是A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度B、上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C、常见药品不良反应30d内报告，必要时可以越级报告D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告E、新的、严重的不良反应应于15d内报告
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A．做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告C．做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告D．进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位E．依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
有关药品不良反应报告总体要求，最正确的是A．只能逐级、定期报告，禁止越级报告B．应逐级、定期报告，必要时可越级报告C．应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告D．应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告E．应不定期的逐级报告
不良反应的报告程序和要求正确的是A．药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B．上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C．常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E．新的、严重的不良反应应于3个月内报告
下列有关药物不良反应报告的叙述，正确的是（ ）。A．上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应B．国家一般药物报告所有可疑不良反应C．上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应D．上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应E．上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是A.所有药物即使是十分轻微的不良反应都要报告B.对已知的不良反应不用报告C.对监测期内的药物要求报告任何不良反应D.上市5年以上的药品，所有不良反应都不用报告E.上市5年内的药品，只报告严重不良反应
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序A药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表B对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日C个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告D国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报E国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
下列不属于药品不良反应监测工作程序的是A.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报B.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表C.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D.对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日E.个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）A、所有的已知不良反应都不用报告B、对于不管新药老药，即使十分轻微的反应都要报告C、对于监测期内的药物要求报告任何不良反应D、上市5年内的药品，只需要报告严重的不良反应E、进口药品，不管审批时间，都要求报告所有的不良反应
单选题有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）A所有的已知不良反应都不用报告B对于不管新药老药，即使十分轻微的反应都要报告C对于监测期内的药物要求报告任何不良反应D上市5年内的药品，只需要报告严重的不良反应E进口药品，不管审批时间，都要求报告所有的不良反应
多选题药品不良反应监测的范围主要是（）A严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应B不可预测的药品不良反应C属于已知的不良反应，其程度和频率有较大改变，医生认为值得报告的D对新药则要求全面报告，不论该反应是否已在说明书中注明E未知的药物不良反应
单选题已知的比较轻微的不良反应不要求报告，属于（）A药物不良反应B严重的药品不良反应C新的药品不良反应D上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E上市5年以上药品