单选题有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）A所有的已知不良反应都不用报告B对于不管新药老药，即使十分轻微的反应都要报告C对于监测期内的药物要求报告任何不良反应D上市5年内的药品，只需要报告严重的不良反应E进口药品，不管审批时间，都要求报告所有的不良反应
单选题
有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）
A
所有的已知不良反应都不用报告
B
对于不管新药老药，即使十分轻微的反应都要报告
C
对于监测期内的药物要求报告任何不良反应
D
上市5年内的药品，只需要报告严重的不良反应
E
进口药品，不管审批时间，都要求报告所有的不良反应
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相关考题：
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。A.自愿呈报B.自愿、逐级报告C.自愿、逐级、定期报告D.收集到的病例与不良反应的关系肯定E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报
关于不良反应发生原因的叙述，正确的是A、性别对药物的毒性反应没有关系，B、年龄是影响药物不良反应的因素之一C、病理状态也影响药物的作用D、不良反应的发生与血型无关E、饮食的不平衡与药物发挥作用无关
病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B、定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个A、注册审批制度B、分类管理制度C、不良反应报告制度D、中药品种保护制度E、特殊药品管理制度药物不良反应因果关系的评定方法是A、肯定B、很可能-无法用病人疾病进行合理解释C、可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果D、可疑--不能合理地用患者疾病进行解释E、不可能上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应D、报告该药品引起的所有可疑不良反应E、罕见不良反应药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标A、稳定性指标B、有效性指标C、安全性指标D、生物药剂学指标E、毒理学指标药物不良反应因果关系的评定依据是A、时间联系B、以往报道和评述C、撤药的结果D、再次用药后药物不良反应是否再次出现E、是否混有其他原因或混杂因素存在诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些A、年龄因素B、性别因素C、身高体重因素D、遗传因素E、疾病因素以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法A、追溯用药史B、询问用药过敏史和家族史C、排除药物意外的因素D、进行必要的实验室检查和相关试验E、进行流行病学的调研药物不良反应发生的药物方面的原因主要有A、药物的杂质B、剂型的影响C、药物滥用D、用药的持续时间E、药物的质量问题药品不良反应监测管理办法适用范围是A、药品生产、经营企业B、医疗预防保健机构C、药品不良反应监测专业机构D、药品监督管理部门E、卫生行政部门
下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是A．对于老药十分轻微的不良反应也要报告B．对于新药监测期内药品则要求报告任何不良反应C．不用报告任何已知的不良反应D．上市5年内的药品，只报告严重的不良反应E．上市5年以上的药品，任何不良反应均要报告
有关药品不良反应报告的说法正确的是A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
国家对药品不良反应实行的是A.逐级报告制度B.定期报告制度C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告请帮忙给出正确答案和分析，谢谢!
下列有关药物不良反应报告的叙述，正确的是（ ）。A．上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应B．国家一般药物报告所有可疑不良反应C．上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应D．上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应E．上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是A.所有药物即使是十分轻微的不良反应都要报告B.对已知的不良反应不用报告C.对监测期内的药物要求报告任何不良反应D.上市5年以上的药品，所有不良反应都不用报告E.上市5年内的药品，只报告严重不良反应
下列有关药品不良反应报告制度说法正确的是A.每天向国家药品不良反应中心报告B.不可越级报告C.每半年集中向所在地药品不良反应监测中心报告D.新的、严重不良反应立即报告E.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
关于不良反应的报告程序和要求，叙述正确的是A.常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告B.上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C.药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度D.新的、严重的不良反应应于3个月内报告E.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告
关于不良反应的报告程序和要求，叙述正确的是A:药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B:上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C:常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D:个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E:新的、严重的不良反应应于3个月内报告
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（）A自愿呈报B自愿、逐级报告C自愿、逐级、定期报告D收集到的病例与不良反应的关系肯定E可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报
关于药物不良反应诱发因素中的机体因素叙述正确的是（）A、患者的生理、病理状态改变不会影响药物不良反应的产生B、药物代谢的个体差异与不良反应的产生没有关系C、肾的生理状态会影响药物不良反应的发生.D、患者的敏感性不同只影响药物的疗效E、患者的遗传因素与不良反应的发生没有关系
有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）A、所有的已知不良反应都不用报告B、对于不管新药老药，即使十分轻微的反应都要报告C、对于监测期内的药物要求报告任何不良反应D、上市5年内的药品，只需要报告严重的不良反应E、进口药品，不管审批时间，都要求报告所有的不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度
单选题有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（ ）A自愿呈报B自愿、逐级报告C自愿、逐级、定期报告D收集到的病例与不良反应的关系肯定E可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报
单选题关于药物不良反应诱发因素中的机体因素叙述正确的是（）A患者的生理、病理状态改变不会影响药物不良反应的产生B药物代谢的个体差异与不良反应的产生没有关系C肾的生理状态会影响药物不良反应的发生.D患者的敏感性不同只影响药物的疗效E患者的遗传因素与不良反应的发生没有关系
单选题药物不良反应报告程序为（）A定期报告制度B不定期报告制度C逐级定期报告制度D随意报告制度E逐级报告制度