药物通过肝脏代谢后不会A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减小D.极性增高E.脂溶性加大
药物通过肝脏代谢后不会
A.毒性降低或消失
B.作用降低或消失
C.分子量减小
D.极性增高
E.脂溶性加大
B.作用降低或消失
C.分子量减小
D.极性增高
E.脂溶性加大
参考解析
解析：
相关考题：
肝功能不全对药物在体内代谢的影响A．肝细胞内的多数药物酶的活性和数量均可有不同程度的减少B．主要通过肝脏代谢清除的药物的代谢速度和程度降低．清除半衰期缩短C．由于肝脏的生物转化功能减弱．前体药的代谢减少．使其药理效应加强D．由于肝脏的生物转化功能减弱．肝脏高摄取的口服药物。通过肝脏进人血液循环减少，生物利用度降低E．由于肝脏的生物转化功能减弱，药物的代谢减少，使其药理效应减弱
首关消除(首过作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响
关于栓剂的药物吸收途径叙述正确的是（ ）。A．通过直肠下静脉进入肝，代谢后再进入大循环B．通过直肠上静脉进入肝，代谢后再进入大循环C．通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，绕过肝脏而进人大循环D．淋巴系统是栓剂药物吸收的一个途径E．通过直肠上静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，绕过肝脏而进入大循环
药物的首过消除是指A.口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少B.药物进入血液循环后，于血浆蛋白结合，使游离型药物减少C.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少E.药物与机体组织器官之间的最初效应
药物的首过消除是指（）A药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B药物与机体组织器官之间的最初效应C肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
栓剂中药物吸收的途径有（）A、通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏代谢后，进入大循环B、通过直肠下静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，进入大循环C、通过肛门静脉，直接进入大循环D、通过直肠淋巴系统吸收E、通过阴道附近的血管吸收，不经过肝脏，直接进入大循环
关于药物代谢的叙述中，正确的是（）A、肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统B、药物经代谢后活性均降低或消失C、部分药物不经过代谢直接被排出体外D、肝脏是药物代谢的主要部位E、药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应
关于老年人药物代谢的特点，下列哪项叙述不妥（）。A、肝脏药物代谢酶活性降低B、肝细胞、肝血流量减少C、药物血浆半衰期延长D、肝脏合成蛋白质能力降低，致结合型药物增多E、药物代谢的主要场所是肝脏
可称为首关效应的是（）A、舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B、吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C、口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D、吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E、肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
多选题栓剂中药物吸收的途径有（）A通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏代谢后，进入大循环B通过直肠下静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，进入大循环C通过肛门静脉，直接进入大循环D通过直肠淋巴系统吸收E通过阴道附近的血管吸收，不经过肝脏，直接进入大循环
单选题关于老年人药物代谢的特点，下列哪项叙述不妥（）。A肝脏药物代谢酶活性降低B肝细胞、肝血流量减少C药物血浆半衰期延长D肝脏合成蛋白质能力降低，致结合型药物增多E药物代谢的主要场所是肝脏