药物经肝代谢转化后都会()。A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂／水分配系数增大E.分子量减小
药物经肝代谢后() A.毒性均减少或消失B.水溶性均增高C.分子量均减少D.脂/水分布系数均增大
大多数药物经代谢转化为A．毒性减弱或消失B．极性减小C．药理活性减弱或消失D．药理活性增强E．药理活性基本不变
药物在肝脏内代谢转化后都会A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小
大多数药物经代谢变化为A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变
药物通过肝脏代谢后不会A、毒性降低或消失B、作用降低或消失C、分子量减小D、极性增高E、脂溶性加大
下列因素中与口服药物吸收无关的是A、药物分子量B、药物脂溶性C、药物包装D、吸收部位环境E、肝脏首关消除(首先通过肝脏代谢)
药物经肝脏代谢后都会（ ）。A. 分子变小B. 极性增高C. 毒性降低或消失D. 随胆汁排泄E. 脂/水分配系数增大
药物经肝代谢转化后都会A.经胆汁排泄B.极性增高C.毒性减小或消失D.脂／水分布系数增大E.分子量减小
药物通过肝脏代谢后不会A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减小D.极性增高E.脂溶性加大
药物在肝脏内代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小
大多数药物经代谢变化为（）A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强
药物经肝代谢转化后都会（）。A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分配系数增大E、分子量减小
凡是两种或两种以上的药物配伍时，各药物之间由于相互作用或通过机体代谢与生理机能的影响，而造成（）的变化，称为配伍禁忌。A、疗效增高、毒性增加B、疗效降低、毒性增加C、疗效增高、毒性降低D、疗效降低、毒性降低
药物经代谢后可引起（）A、药物活性减弱或消失B、药物脂溶性增高C、药物极性增大D、药物化学结构发生变化E、药物活性增强
药物经肝代谢转化后都会（）A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小
难通过血-脑屏障的药物特点为（）A、分子量大、极性高、脂溶性小B、分子量小、极性低、脂溶性小C、分子量大、极性低、脂溶性大D、分子量小、极性高、脂溶性大E、分子量小、极性低、脂溶性大
单选题药物经肝代谢转化后都会（ ）。A毒性减小或消失B经胆汁排泄C极性增高D脂/水分配系数增大E分子量减小
多选题药物经代谢后可引起（）A药物活性减弱或消失B药物脂溶性增高C药物极性增大D药物化学结构发生变化E药物活性增强
单选题大多数药物经代谢变化为（）A毒性减弱或消失B极性减小C药理活性减弱或消失D药理活性增强
单选题药物在肝脏内代谢转化后都会（ ）。A毒性减小或消失B经胆汁排泄C极性增高D脂/水分布系数增大E分子量减小
单选题大多数药物经代谢转化结果为（ ）。A药理活性增强B毒性减弱或消失C药理活性减弱或消失D极性减小E药理活性基本不变
单选题下列因素中与口服药物吸收无关的是（）A药物分子量B药物脂溶性C药物包装D吸收部位环境E肝脏首关消除（首先通过肝脏代谢）
单选题大多数药物经代谢转化为（）A毒性减弱或消失B极性减小C药理活性减弱或消失D药理活性增强E药理活性基本不变
单选题药物经肝代谢转化后都会（）A毒性减小或消失B经胆汁排泄C极性增高D脂／水分布系数增大E分子量减小
单选题凡是两种或两种以上的药物配伍时，各药物之间由于相互作用或通过机体代谢与生理机能的影响，而造成（）的变化，称为配伍禁忌。A疗效增高、毒性增加B疗效降低、毒性增加C疗效增高、毒性降低D疗效降低、毒性降低
单选题难通过血-脑屏障的药物特点为（）A分子量大、极性高、脂溶性小B分子量小、极性低、脂溶性小C分子量大、极性低、脂溶性大D分子量小、极性高、脂溶性大E分子量小、极性低、脂溶性大