Ⅰ相代谢主要是通过酶的催化作用,在药物分子中引入或暴露出极性基团,可以生成如下极性基团。() A、羟基B、羧基C、氨基D、巯基

Ⅰ相代谢主要是通过酶的催化作用,在药物分子中引入或暴露出极性基团,可以生成如下极性基团。()

A、羟基

B、羧基

C、氨基

D、巯基

相关考题：

表面活性剂的分子结构具有不对称极性的特点,分子中同时含有()极性基团和()非极性基团。

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药物代谢需将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外，下列哪个基团不能结合（）。A．羧基B．含氮杂环C．烷烃或芳烃D．氨基E．羟基

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药物分子中引入碱性基团,可以改善分子的性质,主要包括()。 A、增加分子极性B、增加成盐性C、改善药代性质D、一定的增溶效应

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通过Ⅰ相代谢可使药物 A、脂溶性增大B、暴露出非极性基团C、稳定性增强D、活性提高E、引入或暴露出极性基团

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药物代谢就是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外，下列哪个基团不能结合A.含氮杂环B.羟基C.氨基D.羧基E.烷烃或芳烃

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通过Ⅰ相代谢可使药物A.暴露出非极性基团B.脂溶性增大C.活性提高D.稳定性增强E.引入或暴露出极性基团

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要增大化合物的极性或水溶性，在药物分子中可引入的基团有A．ClB．COOHC．CH3D．NO2

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耐酶青霉素药物的结构特点是 A.在氢化的噻唑环上引入吸电子基团 B.在酰胺的侧链上引入极性基团 C.在氢化的噻唑环上引入疏水性基团 D.β-内酰胺环酰胺侧链上引入体积较大的基团A．AB．BC．CD．D

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2、耐酶青霉素药物的结构特点是A．在氢化的噻唑环上引入吸电子基团B．在酰胺的侧链上引入极性基团C．在氢化的噻唑环上引入疏水性基团D．β-内酰胺环酰胺侧链上引入体积较大的基团

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