药物有效浓度与中毒浓度差距小，不同体质病人服用后可能由于吸收问题，容易导致中毒或无效的药物是A．阿米卡星B．地西泮C．阿司匹林D．硫酸镁E．普萘洛尔
药物有效浓度与中毒浓度差距小，不同体质病人服用后可能由于吸收问题，容易导致中毒或无效的药物是
A．阿米卡星
B．地西泮
C．阿司匹林
D．硫酸镁
E．普萘洛尔
B．地西泮
C．阿司匹林
D．硫酸镁
E．普萘洛尔
参考解析
解析：
相关考题：
关于甲氨蝶呤药物相互作用正确的有（ ）A.与阿司匹林合用血浆游离型药物浓度升高B.与丙磺舒合用血浆药物浓度升高C.与青霉素合用导致甲氨蝶呤中毒D.与某些非甾体抗炎药合用导致腹泻需中止治疗E.与青霉素合用导致甲氨蝶呤中毒
关于药物动力学的内容叙述错误的是（ ）。A．水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，表观分布容积较小B．亲脂性药物在血液中浓度较高，表观分布容积较大，往往超过体液总体积C．药物的总清除率等于肝清除率与肾清除率之和D．Cmax太大，超过最小毒性浓度，则导致中毒E．若Cmax达不到有效浓度，则无治疗效果
TDM的药物必须符合的条件，但除外A、血药浓度可以代表药物作用部位的浓度B、药物浓度与药物的效应呈正相关C、药物的效应作用不能用简便的临床指标进行评价D、有效血药浓度范围及中毒浓度已知E、有效血药浓度范围和中毒浓度相差很远
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中，不正确的是A．脂溶性药物血中游离药物浓度升高B．早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C．游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D．水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E．若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒
下列关于新生儿用药的叙述错误的是A:新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低，药物游离型比例大，浓度高，易发生药物中毒B:新生儿使用苯巴比妥容易中毒C:新生儿的组织中脂肪含量低，脂溶性药物不易与之充分结合，使血中游离药物浓度增高，容易发生中毒D:新生儿血脑屏障尚未完全形成，胆红素易进入脑细胞内，使脑组织黄染，导致核黄疸E:新生儿应用苯妥英钠后，可引起灰婴综合征
三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是 A．制剂A的吸收速度最快 B．制剂A的达峰时间最长 C．制剂A可能引起中毒 D．制剂B．C不会引起中毒 E．制剂C无效
某药物治疗指数小，其有效浓度和中毒浓度接近。根据患者年龄、体重、心功能状态及临床并发症，制定个体化用药方案是预防药物中毒的关键。因此，在临床使用时，常对服用该药物的患者体内的药物浓度进行检测。患者陈某单次口服该药物后，其血药监测结果如下图所示： 根据上述案例，回答下列问题： 1.请分析上图反映的是生物药剂学中的哪种现象？这种现象产生的原因是什么？ 2.请分析长期服用该药物易产生中毒的原因。
关于血药浓度与药物疗效，叙述正确的是（）A、相同种属的动物有效剂量相同B、不同种属的动物有效剂量相同C、不同的药物剂型有效血药浓度不同D、药物治疗作用强弱取决于药品质量E、不同种属的动物呈现相同药理作用的血药浓度相近
关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）A、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低B、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高C、影响药物与清蛋白结合的因素很多D、酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合E、游离型药物浓度增高可导致药物中毒
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中，不正确的是（）A、脂溶性药物血中游离药物浓度升高B、早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒
单选题进行治疗药物监测的适应症有下列情况，但除外（）A治疗作用、毒性反应呈血药浓度依赖性B治疗血药浓度范围和中毒水平尚未确定C安全范围狭窄，治疗指数低D不同治疗目的需不同血药浓度E药物过量中毒
单选题TDM的药物必须符合的条件，但除外（）A血药浓度可以代表药物作用部位的浓度B药物浓度与药物的效应呈正相关C药物的效应作用不能用简便的临床指标进行评价D有效血药浓度范围及中毒浓度已知E有效血药浓度范围和中毒浓度相差很远