关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）A、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低B、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高C、影响药物与清蛋白结合的因素很多D、酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合E、游离型药物浓度增高可导致药物中毒
关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）
- A、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
- B、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
- C、影响药物与清蛋白结合的因素很多
- D、酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
- E、游离型药物浓度增高可导致药物中毒
相关考题：
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是A、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低B、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高C、影响药物与清蛋白结合的因素很多D、酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合E、游离型药物浓度增高可导致药物中毒
关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是A、水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释B、新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低C、由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高D、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高E、由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
关于妊娠期药物与蛋白结合的叙述不正确的是A、妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下B、妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高C、妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例D、妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低E、妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
关于新生儿的药物分布，下述正确的是A.新生儿细胞的细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液被稀释而使药物浓度升高B.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少C.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱D.新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低E.新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（ ）。A：药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B：药物的疗效取决于其游离型浓度C：血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D：蛋白结合可作为药物贮库E：蛋白结合有置换现象
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.蛋白结合可作为药物贮库B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关C.蛋白结合有置换现象D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大E.药物的疗效取决于其游离型浓度
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，属于对药物药动学的影响是A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低D、药物总浓度降低，游离药物浓度增高E、氯霉素
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E:药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是A.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高B.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低C.游离型药物浓度增高可导致药物中毒D.影响药物与清蛋白结合的因素很多E.酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是A.由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强B.水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释C.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高D.新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低E.由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关B.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象D.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式E.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低D.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高E.药物总浓度降低，游离药物浓度增高
药物与血浆蛋白结合的特点为（）.A酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B碱性药物多与清蛋白结合C药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失E药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
关于新生儿药物分布的说法，正确的是（）A、新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低B、新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低C、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱D、新生儿细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高E、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少
关于妊娠期药物与蛋白结合叙述不正确的是（）A、妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下B、妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高C、妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例D、妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低E、妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加
单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。A药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E药物总浓度降低，游离药物浓度增高
单选题下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）A药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C药物与血浆蛋白结合有饱和现象D血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小E只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
单选题药物与血浆蛋白结合的特点为（）.A酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B碱性药物多与清蛋白结合C药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失E药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
单选题关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）A新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低B新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高C影响药物与清蛋白结合的因素很多D酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合E游离型药物浓度增高可导致药物中毒
单选题关于新生儿药物分布的说法，正确的是（）A新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低B新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低C新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱D新生儿细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高E新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少
单选题有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）A药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B药物的疗效取决于其游离型浓度C血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D蛋白结合可作为药物贮库E蛋白结合有置换现象