下列关于新生儿用药的叙述错误的是A:新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低，药物游离型比例大，浓度高，易发生药物中毒B:新生儿使用苯巴比妥容易中毒C:新生儿的组织中脂肪含量低，脂溶性药物不易与之充分结合，使血中游离药物浓度增高，容易发生中毒D:新生儿血脑屏障尚未完全形成，胆红素易进入脑细胞内，使脑组织黄染，导致核黄疸E:新生儿应用苯妥英钠后，可引起灰婴综合征
下列关于新生儿用药的叙述错误的是
A:新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低，药物游离型比例大，浓度高，易发生药物中毒
B:新生儿使用苯巴比妥容易中毒
C:新生儿的组织中脂肪含量低，脂溶性药物不易与之充分结合，使血中游离药物浓度增高，容易发生中毒
D:新生儿血脑屏障尚未完全形成，胆红素易进入脑细胞内，使脑组织黄染，导致核黄疸
E:新生儿应用苯妥英钠后，可引起灰婴综合征
B:新生儿使用苯巴比妥容易中毒
C:新生儿的组织中脂肪含量低，脂溶性药物不易与之充分结合，使血中游离药物浓度增高，容易发生中毒
D:新生儿血脑屏障尚未完全形成，胆红素易进入脑细胞内，使脑组织黄染，导致核黄疸
E:新生儿应用苯妥英钠后，可引起灰婴综合征
参考解析
解析：新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低，药物游离型比例大，浓度高，易发生药物中毒。如新生儿使用苯巴比妥容易中毒，是由于婴幼儿血浆蛋白结合药物能力差，游离的苯巴比妥血药浓度过高所致。新生儿的组织中脂肪含量低，脂溶性药物不易与之充分结合，使血中游离药物浓度增高，容易发生中毒。新生儿血脑屏障尚未完全形成，胆红素易进入脑细胞内，使脑组织黄染，导致核黄疸。新生儿应用氯霉素后，由于缺乏葡糖醛酸转移酶，不能与葡糖醛酸结合成无活性的代谢物，导致血浆中游离的氯霉素增多，使新生儿皮肤呈灰色，引起灰婴综合征。
相关考题：
关于新生儿用药特点叙述正确的是 （ ）。A．新生儿的药物吸收较成人快B．新生儿的药物半衰期短C．药物在新生儿脑脊液中分布较少D．新生儿体表面积与体重之比较成人大E．新生儿局部用药透支吸收较成人少
下列关于新生儿用药的叙述哪项是错误的A．新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药要防止吸收中毒B．胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别C．因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌内注射的方法给药D．新生儿总体液量相对成人的高，所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢E．新生儿的酶系统尚不成熟和完备，用药应考虑肝酶的成熟情况
下列关于小儿用药的叙述哪项是错误的（ ）。A．婴儿外敷硼酸要防止吸收中毒B．新生儿对氯霉素的吸收均很完全C．戊巴比妥钠应有医师配合护士给药D．早产儿、新生儿应用卡那霉素较成熟儿更易中毒E．新生儿应用磺胺易促进新生儿黄疸的发生
下列选项中，关于儿童用药的特点，叙述正确的是（ ）。A．新生儿体表面积比成人相对较大、皮肤角化层薄、局部用药要防止吸收中毒B．新生儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合C．新生儿酶系完备，用药不必考虑肝酶成熟情况D．新生儿可采用皮下或肌内注射E．新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高
下列关于新生儿用药叙述正确的是A.新生儿体表面积相对成人大，皮肤角化层薄，局部用药应防止吸收中毒B.胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别C.因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌内注射的方法给药D.新生儿的药酶系统尚不成熟和完善，用药应考虑药酶的成熟情况
以下有关新生儿用药特点的叙述中，正确的是A:新生儿的药物半衰期短B:新生儿皮下注射用药吸收快C:药物在新生儿脑脊液中分布较少D:新生儿局部用药透皮吸收较成人少E:新生儿体表面积与体重之比较成人大
下列关于新生儿用药的叙述错误的是A:新生儿较成人体表面积相对大，皮肤角化层薄，局部用药过多可致毒B:新生儿胃黏膜尚未发育完全，使口服青霉素、磺胺类药等吸收差C:一般新生儿不采用皮下或肌内注射方式给药D:水溶性药物在新生儿细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢E:早产儿的卡那霉素分布容积较成熟儿小
单选题以下有关新生儿用药特点的叙述中，正确的是（）A新生儿的药物半衰期短B新生儿皮下注射用药吸收快C药物在新生儿脑脊液中分布较少D新生儿局部用药透皮吸收较成人少E新生儿体表面积与体重之比较成人大
单选题下列关于新生儿用药特点叙述，错误的是（ ）。A新生儿的药物排泄较成人慢B新生儿的药物代谢较成人慢C新生儿的组织中脂肪含量低D新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低E新生儿局部用药透皮吸收较成人慢而少
单选题关于新生儿用药特点叙述错误的是（ ）A新生儿的药物排泄较成人慢B新生儿的药物代谢较成人慢C新生儿的组织中脂肪含量低D新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低E新生儿局部用药透皮吸收较成人慢而少