以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中，不正确的是A．脂溶性药物血中游离药物浓度升高B．早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C．游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D．水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E．若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中，不正确的是
A．脂溶性药物血中游离药物浓度升高
B．早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低
C．游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短
D．水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低
E．若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒
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新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿胃排空时间延长，可长达A、3～4小时B、4～6小时C、6～8小时D、8～9小时E、9～10小时F、10～12小时关于新生儿药物分布的特点，叙述错误的是A、脂溶性药物血中游离药物浓度降低B、血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒F、细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的A、5%～10%B、10%～20%C、20%～30%D、30%～40%E、40%～50%F、50%～60%
不属于老年人药物分布特点的是 A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是A、水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释B、新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低C、由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高D、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高E、由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是 A、由于新生儿脂肪含量高，血中游离药物浓度下降B、脂溶性药物解离度高，血药浓度高C、新生儿皮下脂肪多，血药浓度比成人高D、由新生儿于脂肪含量低，脂溶性药不能充分与之结合，血中的游离浓度高E、由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收，血药浓度低
关于新生儿的药物分布，下述正确的是A.新生儿细胞的细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液被稀释而使药物浓度升高B.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少C.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱D.新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低E.新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低
关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是A.由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强B.水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释C.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高D.新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低E.由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高