进行含量均匀度检查时，取供试品A.20个B.1个C.2个D.5个E.10个

进行含量均匀度检查时，取供试品

A.20个
B.1个
C.2个
D.5个
E.10个

参考解析

解析：

相关考题：

片剂的重量差异检查中,正确的操作方法有()。 A、取供试品20片B、取供试品10片C、用镊子夹取药片D、糖衣片包衣后不再检查E、取出的药片不得再放回供试品原装容器内
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在注射用无菌粉末的装量差异检查中,正确的操作有()。 A、取供试品5瓶B、分别编号，依次放于固定位置C、倾出内容物，容器用水和乙醇洗净D、如初试不符合规定，可进行复试E、复试时，取供试品10瓶
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含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为A.0.3B.0.95～1.05C.1.5D.6E.10
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对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是()。A.取供试品5g，加热水100ml，观察B.取供试品5g，加热水200ml，观察C.取供试品3g，加热水100ml，观察D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查E.取供试品3g，加热水200ml，观察
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片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
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药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指A．取经过干燥的供试品进行试验B．取除去溶剂的供试品进行试验C．取经过干燥失重的供试品进行试验D．取供试品的无水物进行试验E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
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含量均匀度检查法进行检查时要求取供试品的数量为A.20片B.10片C.6片D.5支E.3支
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片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5片B.6片C.10片 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
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下列各题共用备选答案 A．20片 B．10片 C．6片 D．5支 E．3支 含量均匀度检查法进行检查时要求取供试品的数量为 （ ）
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A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时，取样量应为5
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进行含量均匀度复测时，另取供试品A.10个B.20个C.50个D.40个E.30个
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片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片
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含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。A3B6C10D12
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古蔡法检查砷盐时，供试品的砷斑颜色比标准品的颜色浅，说明砷盐含量未超限。
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取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（）。A、脆碎度B、溶出度C、含量均匀度D、崩解时限
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敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
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中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查A、6B、7C、8D、9E、10
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药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）A、取经干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除
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含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。A、3B、6C、10D、12
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供试品需按干燥品计算含量时，除另有规定外，应取未干燥品进行实验。
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旋光法测定含量时，取2份供试品测定读数，结果其偏差应在0.02o以内，否则应重做。
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注射液装量检查时，标示装量为不大于2ml者取供试品（）支，2ml以上至50ml者取供试品（）支。A、3；5B、5；3C、5；10D、10；5
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中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、10片C、20片D、30片
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中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片。
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单选题中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查A6B7C8D9E10
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单选题含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（　　）。ABCDE
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单选题含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定，应选用（　　）。ABCDE
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