单选题国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）A新药B已有国家标准的药品C国家基本药物D处方药E非处方药
单选题
国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）
A
新药
B
已有国家标准的药品
C
国家基本药物
D
处方药
E
非处方药
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解析：
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颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为( ) A.标定国家药品的标准品、对照品B.标定国家药品标准品C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.国家药品标准的制定和修订E.国家药品标准
根据下列内容，回答 88～90 题：A．指未曾在中国境内上市销售的药品B．必须凭医师处方销售、购买和使用的药品C．国家已经批准正式生产、并收载于国家药品标准(包括《中国生物制品规程》的药品D．临床治疗选择使用、疗效好、价格略高的药品E．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应第 88 题 已有国家标准的药品是（ ）。
生产药品的依据的最正确表述是A．国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺B．国家药品标准C．国家食品药品监督管理局批准的生产了艺D．国家药品标准和地方药品标准E．地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺
根据《仿制药品审批办法》规定，仿制药品系指国家已批准正式生产，并收载于（ ）。A．《中华人民共和国药典》的品种B．《卫生部药品标准》的品种C．《中国生物制品规程》的品种D．国家保护的中药品种E．省、自治区、直辖市药品标准的品种
仿制药品是指( )A.国家已经批准正式生产、并收载于国家药品标准的药品B.收载于国家药品标准的药品C.国家已经批准生产、并收载于药品标准的药品D.国家批准正式生产的药品E.国家已经批准试生产、并收载于国家药品标准的药品
单选题生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请