中药材整件包装标识的内容中,最能标识该药品质量规范的是A:品名B:产地C:供货单位D:批准文号E:产品合格证

中药材整件包装标识的内容中,最能标识该药品质量规范的是

A:品名
B:产地
C:供货单位
D:批准文号
E:产品合格证

参考解析

解析:中药材批准文号最能标识该药品质量规范。

相关考题:

中药材整件包装标识的内容中,最能标识该药品质量规范的是A.品名B.产地C.供货单位D.批准文号E.质量标准

关于规范药品标识与存放,错误的是( ) A、相似药品:分开放置,明显标识B、高危药品:单独放置,红色标识C、冰箱药品:摆放规范,标识清晰D、抢救药品:数量种类位置各科室因需自行设置

中药材整件包装标识的内容中,最能标识该药品质量规范的是A.品名B.产地C.供货单位D.批准文号E.产品合格证

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业质量验收中包装、标识主要检查的内容包括( )。A.产品合格证B.药品包装的标签和所附说明书有规定的内容C.特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语D.进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定,药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染,该药品应标示( )A.橙色标识B.红色标识C.绿色标识D.黄色标识

根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定,根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定,等待出库装运的药品应标示( )A.橙色标识B.红色标识C.绿色标识D.黄色标识

非处方药的包装必须印有国家指定的A、药品专有标识B、非处方药品专有标识C、甲类药品专有标识D、乙类药品专有标识E、处方药品专有标识

药品质量验收应包括() A、药品外观的性状检查B、药品的内外包装C、药品的标识检查D、药品的疗效与稳定性E、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

药品批发企业和零售连锁企业质量验收时对包装及标识的检查内容包括 ( )A.每件包装是否有产品合格证B.药品的包装和说明书上是否有规定的条款C.特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明D.进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号,并有中文说明书E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

药品质量验收时,对包装、标识主要检查内容之一是,每件包装中,应有产品()。

药品质量验收是指A.药品企业之间的调入商品B.药品的标识检查C.药品外观的性状检查,药品内外包装及标识的检查D.药品的性状检查E.药品内外包装检查

中药材整件包装标识的内容中,最能标识该药品质量规范的是 ( ) A.品名B.产地 中药材整件包装标识的内容中,最能标识该药品质量规范的是 ( )A.品名B.产地C.供货单位D.批准文号E.产品合格证

根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定,等待出库装运的药品应标示A.橙色标识B.红色标识C.绿色标识D.黄色标识

非处方药的包装必须印有国家指定的A.药品专有标识B.非处方药品专有标识C.甲类药品专有标识D.乙类药品专有标识E.处方药品专有标识

医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格和其他标识。其中验明药品其他标识不包括A:药品包装B:药品说明书C:特殊管理药品的特殊标识D:药品外观质量E:药品专利的标识

中药材整件包装标识的内容中,最能标识该药品质量规范的是A:品名B:产地C:供货单位D:批准文号E:质量标准

药品质量验收,药品内外包装标识的检查范围中不包括()?A、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格标志B、进口药品标签应有中文注册药品名称,主要成份及注册证号C、特殊管理药品,外用药品有规定的标识和警示说明D、药品外观变色,潮解

卷烟综合质量不包括的内容是()。A、包装标识B、包装与卷制质量C、感官质量D、卷烟价类

开机样、暂开样分别标识300包;接纸、接条、接头、暂停、停机样分别标识()包。需将标识包数换算成件数,标识在外包装箱上。如换算件数出现不满整件时,按()标记。

购进的药品应符合()基本条件。A、合法企业所生产或经营的药品B、具有法定的质量标准C、包装和标识符合有关规定和储运要求D、中药材应标明产地

药品质量验收包括()。A、外观的性状检查和药品内外包装及标识检查B、药品外观的性状检查和药品外包装及标识检查C、药品外观的性状检查和药品内包装及标识检查D、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识检查

药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是()A、药品内在质量的物理检验B、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C、药品外观的性状检查D、药品内在质量的化学检验

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括()A、合法企业所生产或经营的药品B、应有法定的批准文号和生产批号C、药品具有法定的质量标准D、中药材应标明产地E、包装和标识符合有关规定和储运要求

卷烟综合质量包括四个方面的内容,以下选项正确的是()A、包装标识.包装与卷制质量.感官质量.主流烟气指标B、包装标识.卷制与标识质量.感官质量.主流烟气指标C、包装标识.包装质量.卷制质量.主流烟气指标D、包装标识.包装质量.标识质量.主流烟气指标

药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定()A、中药材应标明产地B、合法企业所生产或经营的药品C、该药品具有法定质量标准D、有法定的批准文号、生产批号E、包装和标识物符合法定要求和储存要求

多选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括()A合法企业所生产或经营的药品B应有法定的批准文号和生产批号C药品具有法定的质量标准D中药材应标明产地E包装和标识符合有关规定和储运要求

单选题非处方药的包装必须印有国家指定的()A药品专有标识B非处方药品专有标识C甲类药品专有标识D乙类药品专有标识E处方药品专有标识