中药材整件包装标识的内容中,最能标识该药品质量规范的是 ( ) A.品名B.产地 中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是 （ ）A.品名B.产地C.供货单位D.批准文号E.产品合格证

中药材整件包装标识的内容中,最能标识该药品质量规范的是 ( ) A.品名B.产地

中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是 （ ）

A.品名

B.产地

C.供货单位

D.批准文号

E.产品合格证

相关考题：

中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是A.品名B.产地C.供货单位D.批准文号E.质量标准
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未包装的农产品,应当采取附加( )等形式标明农产品的品名、生产地、生产者或者销售者名称等内容。 A. 说明书B. 标签C. 标识牌D. 标识带
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药品管理法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明：()A.品名B.产地C.日期D.调出单位E.井附有质量合格的标志
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中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是A.品名B.产地C.供货单位D.批准文号E.产品合格证
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业质量验收中包装、标识主要检查的内容包括（ ）。A．产品合格证B．药品包装的标签和所附说明书有规定的内容C．特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语D．进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书E．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
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药品的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位并附有( )。A．质量合格的标志B．批准文号C．生产企业D．产品批号E．有效期
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药品法规定，发运中药材必须有色装。在每件包装上，必须注明( )。A．品名B．产地C．日期D．调出单位E．并附有质量合格的标志
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药品批发企业和零售连锁企业质量验收时对包装及标识的检查内容包括 ( )A．每件包装是否有产品合格证B．药品的包装和说明书上是否有规定的条款C．特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明D．进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书E．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
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药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A.合法企业生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求E.中药材应标明产地
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每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志的药品是A.中药材B.中药饮片C.中成药D.生化药品E.血液制品
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药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A. 必须是合法企业所生产或经营的药品B. 具有法定的质量标准C. 应有法定的批准文号和生产批号D. 包装和标识符合有关规定和储运要求E. 中药材应标明产地
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购进的药品应符合( )基本条件。A.合法企业所生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.包装和标识符合有关规定和储运要求D.中药材应标明产地
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药品法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明( )A．品名B．产地C．日期D．调出单位E．并附有质量合格的标志
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该新产品生产由外地某联营厂负责，在产品包装上标注产地时应选择的方案是（ ）。A.按总厂所在地统一标识B.按生产厂所在地标识C.按销售需要标识D.按包装生产地标识
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不属于药品包装的标签所附说明书标识的内容的是（ ）。A.品名B.规格C.生产批号D.经销厂商E.批准文号
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中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是A:品名B:产地C:供货单位D:批准文号E:产品合格证
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发运中药材的包装必须注明A.品名、产地、贮藏、调出单位，并附有质量合格的标志B.品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志C.生产日期D.产品批号E.有效期
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中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是A:品名B:产地C:供货单位D:批准文号E:质量标准
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药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A.必须是合法企业生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准C.应有法定的批准文号和生产批号 D.包装和标识符合有关规定和储运要求 E.中药材应标明产地
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A.橙色标识B.红色标识C.绿色标识D.黄色标识根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示
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据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须 A.建立并执行检查验收制度 B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识 D.验明中药材原产地的药检合格证明 E.验明药品包装材料的审批标识
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《药品经营质量管理规范实施细则》中规定中药饮片应标明A.品名、产地、供货单位B.品名、产地、生产日期C.品名、生产企业、生产日期D.品名、生产企业、供货单位
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药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括（）?A、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志B、进口药品标签应有中文注册药品名称，主要成份及注册证号C、特殊管理药品，外用药品有规定的标识和警示说明D、药品外观变色，潮解
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）A、合法企业所生产或经营的药品B、应有法定的批准文号和生产批号C、药品具有法定的质量标准D、中药材应标明产地E、包装和标识符合有关规定和储运要求
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药品的质量验收：包括药品外观性质检查、药品内外包装及标识的检查，主要内容有：品名、规格、主要成分、批准文号、（）、有效期等。
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药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）A、中药材应标明产地B、合法企业所生产或经营的药品C、该药品具有法定质量标准D、有法定的批准文号、生产批号E、包装和标识物符合法定要求和储存要求
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多选题下列哪些是水产品包装或标识的内容（）。A品名B产地C生产日期D质量等级
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