药品质量验收包括（）。A、外观的性状检查和药品内外包装及标识检查B、药品外观的性状检查和药品外包装及标识检查C、药品外观的性状检查和药品内包装及标识检查D、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识检查
药品质量验收包括（）。
- A、外观的性状检查和药品内外包装及标识检查
- B、药品外观的性状检查和药品外包装及标识检查
- C、药品外观的性状检查和药品内包装及标识检查
- D、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识检查
相关考题：
药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是( )。A．药品内在质量的物理检验B．药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C．药品外观的性状检查D．药品内在质量的化学检验E．药品内在质量的生物化学检验
药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括（ ）。A．有效期药品的堆垛B．不合格品的确认、记录C．销货退回的验收、验收方式与内容D．专库双人双锁管理E．特殊管理药品与非药品的管理规定
大、中型药品零售连锁企业中质量管理机构包括() A、质量管理科、质量验收组、中心化验室B、质量管理组、质量验收组、检验室和养护室C、质量管理科、质量验收科、物理检测室D、质量管理组、质量验收组、灯检室和化验室E、质量管理组、质量验收组、化验室
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性C、验收应按有关规定做好验收记录D、验收记录应保存至超过药品有效期三年E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性C.验收应按有关规定做好验收记录D.验收记录应保存至超过药品有效期三年E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。A、《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作B、《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作C、《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作D、《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
药品质量检查验收环节风险管理措施包括（）。A、验收员严格执行进口药品验收管理制度B、对验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、验收程序的培动C、严格执行冷链药品管理制度D、验收不合格的药品，质量管理员要履行质量复核手续E、收货员凭验收员签发的“验收通知单”执行验收
药品退货环节风险控制措施不包括（）。A、验收不合格的药品，质量管理员要履行质量复核手续B、验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、药品销后退回验收程序的培训C、保管员加强药品销后退回、购进退出管理制度的培训D、严格审核供货企业合法资质
依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
多选题购进药品的验收包括（）验收。A价格B数量C品种D质量E批次