发现不良反应病例,须在15个工作日内用有效方式快速报告的是A.可疑病例B.严重病例C.罕见病例D.新发现病例E.药疹病例

发现不良反应病例,须在15个工作日内用有效方式快速报告的是

A.可疑病例
B.严重病例
C.罕见病例
D.新发现病例
E.药疹病例

参考解析

解析:BD药物不良反应发现严重病例和新发现病例,须在15个工作日内用有效方式快速报告。

相关考题:

药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在A.15个工作日内B.10个工作日内C.72小时D.罕见药品不良反应E.药品不良反应

药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在A.15个工作日内B.10个工作日内C.72小时D.罕见药品不良反应E.药品不良反应

发现新的、严重的药品不良反应,必须在限定的时间内用有效方法快速报告,规定的时间是A.3个工作日B.5个工作日C.10个工作日D.7个工作日E.15个工作日

发现不良反应病例,需用有效方式快速报告,最迟不超过l5个工作日的是( )。A.新发现病例B.严重病例C.可疑病例D.药疹病例E.罕见病例

发现不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日的 ( )A.可疑病例B.严重病例C.罕见病例D.新发现病例E.药疹病例

药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日A.5B.10C.15D.20E.30

有关药品不良反应报告,错误的是A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应,需进行详细记录、调查,按附表要求填写并按规定报告B.药品生产企业应对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告C.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例,于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告D.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告E.个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,报告时间必须在

我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须A.用有效方式,快速报告B.用有效方式,快速报告,必要时可以越级报告,最迟不超过15个工作日C.必要时可以越级报告D.最迟不超过15个工作日E.最迟不超过10个工作日

药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在A.B.C.D.E.

药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在( )

药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在( )

药品生产和使用单位必须在15.个工作日内向所在省级药品不良反应检测专业机构报告的是( )

药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告,报告时间必须在

依据规定,应采用有效方式快速报告给ADR监测机构的是A、新的ADR病例B、过度作用病例C、停药反应病例D、后遗效应病例E、首剂效应病例

以下关于药品不良反应报告的说法,不正确的是A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应,需进行详细记录、调查,按附表要求填写并按规定报告B、药品生产企业应对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告C、医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例,于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告D、防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,于15个工作日内向卫生部、国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告E、个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过( )

发现不良反应病例,须在15个工作日内用有效方式快速报告的是A:可疑病例B:严重病例C:罕见病例D:新发现病例E:药疹病例

发现不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日的A.可疑病例B.严重病例C.所有病例D.新发现病例E.药疹病例

发现新的、严重的药品不良反应,必须在限定的时间内用有效方法快速报告,规定的时间是A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日

A.药品生产企业B.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例C.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例D.国家药品监督管理部门随时收集有关药品不良反应发生的情况,每季度向省级专业机构集中报告,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,在15个工作日内快速报告

新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。A15个工作日内B发现之日起10日内C及时报告

药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过?A、5日B、10日C、15日D、12日

药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过个工作日()。A、5B、10C、15D、20E、30

新的或严重的药品不良反应应于()A、发现之日起10日内报告,死亡病例须及时报告B、发现之日起15日内报告,死亡病例须及时报告C、发现之日起15个工作日内报告,死亡病例须及时报告D、发现之日起5日内报告,死亡病例须及时报告

单选题新的或严重的药品不良反应应于()A发现之日起10日内报告,死亡病例须及时报告B发现之日起15日内报告,死亡病例须及时报告C发现之日起15个工作日内报告,死亡病例须及时报告D发现之日起5日内报告,死亡病例须及时报告

多选题发现不良反应病例,须在15个工作日内用有效方式快速报告的是(  )。A可疑病例B严重病例C罕见病例D新发现病例E药疹病例