药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在A.15个工作日内B.10个工作日内C.72小时D.罕见药品不良反应E.药品不良反应

药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在

A.15个工作日内

B.10个工作日内

C.72小时

D.罕见药品不良反应

E.药品不良反应

相关考题：

药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在A.15个工作日内B.10个工作日内C.72小时D.罕见药品不良反应E.药品不良反应
查看答案
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在
查看答案
药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在A．B．C．D．E．
查看答案
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）
查看答案
药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）
查看答案
药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在
查看答案
药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）
查看答案
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）。
查看答案
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在
查看答案
热门标签