药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在A.B.C.D.E.

药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在

A.

B.

C.

D.

E.


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