不具有NE重摄取抑制作用的抗抑郁药有（ ）。A：阿米替林B：氯米帕明C：西酞普兰D：文拉法辛E：多塞平
不具有NE重摄取抑制作用的抗抑郁药有（ ）。
A：阿米替林
B：氯米帕明
C：西酞普兰
D：文拉法辛
E：多塞平
B：氯米帕明
C：西酞普兰
D：文拉法辛
E：多塞平
参考解析
解析：阿米替林、氯米帕明和多塞平、文拉法辛是NE和5-HT双重重摄取抑制剂，西酞普兰是选择性5-HT重摄取抑制剂，无NE重摄取抑制作用。
相关考题：
下列有关米氮平的描述,哪项是错误的?() A、通过阻断突触前的α2受体，增强NE和5-羟色胺活性B、可和其他抗抑郁药合用，增加其他抗抑郁药的疗效C、适用于有焦虑症状或胃肠道症状的患者D、长期应用会导致体重减轻
氟伏沙明A．口服吸收良好，生物利用度100%B．生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度C．生物利用度不受抗酸药物或食物的影响D．其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E．优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中
下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5一HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性中心
关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性碳
多选题关于氟西汀作用叙述中正确的是（）A有抗抑郁和抗焦虑双重作用B阻断M受体作用明显C抗抑郁作用缓慢D抗抑郁作用选择性高E抗抑郁作用是抑制神经末梢重摄取NA和DA产生