多选题以下哪几个为5-HT重摄取抑制剂类抗抑郁药（）A拉莫三嗪B文拉法辛C氟西汀D帕罗西汀E舍曲林
多选题
以下哪几个为5-HT重摄取抑制剂类抗抑郁药（）
A
拉莫三嗪
B
文拉法辛
C
氟西汀
D
帕罗西汀
E
舍曲林
参考解析
解析：
抗抑郁药按其作用机制可分为4类，选择性去甲肾上腺素重摄取类、三环类、5-羟色胺再摄取抑制剂类和单胺氧化酶抑制剂。①选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂有地西帕明、马普替林、米安色林。②三环类抗抑郁药有丙米嗪、氯米帕明、阿米替林等。③5-羟色胺抑制剂有帕罗西汀、氟西汀、舍曲林、文拉法辛。④单胺氧化酶抑制剂为肼类的苯乙肼、异羧肼、尼拉米。非肼类的反苯环丙胺，为最早发现的抗抑郁剂，曾广泛应用，经长期观察，疗效不很理想，且副作用大，故已少用。
相关考题：
关于抗抑郁药氟西汀的作用特点，下列说法正确的是( )A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀与胆碱受体亲和力强
下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性碳
单选题关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A氟西汀为三环类抗抑郁药物B氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E氟西汀与胆碱受体亲和力强
单选题以下哪个不是5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂类抗抑郁药（）A拉莫三嗪B文拉法辛C氟西汀D帕罗西汀E舍曲林