药品的商品名称需要在哪一部门核准注册A.卫生与计划生育委员会B.农业部C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国家工商行政管理总局商标局

药品的商品名称需要在哪一部门核准注册

A.卫生与计划生育委员会
B.农业部
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家食品药品监督管理总局
E.国家工商行政管理总局商标局

参考解析

解析:商品名是药品生产厂商自己确定,经药品监督管理部门核准的产品名称,具有专有性质,不得仿用。在一个通用名下,由于生产厂家的不同,可有多个商品名称。

相关考题:

经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称,并受到法律保护的药品名称是A.化学药品名称B.中药材名称C.中药制剂名称D.药品通用名称E.药品商品名称

以下有关申请商标注册的说法,正确的是() A、应当按照商品分类表填报使用商标的商品类别和商品名称B、申报的商品不得超出核准注册或登记的经营范围C、申请人用药品的商标,应附送卫生行政部门发给的证明文件D、申请人的名义应当与核准或登记的名称一致

关于药品商品名称管理表述正确的是A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C.药品商品名称不得与通用名称同行书写D.药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是A.未经国家药品监督管理部门批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D.药品商品名称不得与通用名称同行书写E.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

药品商品名称( )。A.受商标法保护B.是某一类药品的专用商品名称C.在药品注册后成为药品通用名称D.应符合SFDA的规定并经其批准方可使用E.不得作为药品商标

根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是A、未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B、药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一C、药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D、药品商品名称不得与通用名称同行书写E、药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

根据《药品说明书和标签管理办法》,不符合有关药品商品名称规定的是A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一C.药品商品名称的字体和颜色不得比药品通用名称更突出和显著D.药品商品名称的字体颜色不得使用黑色或者白色E.药品商品名称不得与通用名称同行书写

直接与药品接触的包装是( )A.药品注册管理B.药品内包装C.药品外包装D.药品通用名称E.药品商品名称

以下关于药品商品名称管理规定的表述,正确的是A、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B、未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C、药品商品名称不得与通用名称同行书写D、药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致的是A、药品的通用名称B、药品的商品名称C、药品商标D、药品注册商标E、国际非专利药品

有关药品商品名称规定的表述,正确的是A、药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一B、未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C、药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品更突出和显著D、药品商品名称不得与通用名称同行书写E、药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D.药品商品名称不得与通用名称同行书写E.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称,并受到法律保护的药品名称是A.B.C.D.E.

经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称为( )A.药品注册管理B.药品内包装C.药品外包装D.药品通用名称E.药品商品名称

以下关于药品商品名管理规定的表述,正确的是( )A.药品说明书和标签中可以使用未经注册的商标B.药品商品名称与通用名称用字的比例不得大于1:3C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品说明书及标签上标注D.药品商品名称不得与通用名称同行书写E.药品商品名应该以草书、篆书进行修饰

根据《药品说明书和标签管理规定》,以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D.药品商品名称不得与通用名称同行书写E.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

列入国家药品标准的药品名称为药品的A商品名称B标准名称C常用名称D注册名称E通用名称

应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致的是A.药品通用名称B.药品商品名称C.药品名称D.药品商标E.药品注册商标

A.药品通用名称B.药品商品名称C.注册商标D.生物制品应当印刷在药品标签的边角

下列关于药品标准的说法,错误的是()。A.《中国药典》是国家药品标准的核心B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C.药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

有关药品的商品名称,下列说法错误的是()A、药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰B、药品商品名称应当比通用名称显著C、药品商品名称不能作为商标注册D、药品商品名称必须符合国家公布的命名原则E、药品商品名称可以使用彩色的字体

应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致的是()A、药品通用名称B、药品商品名称C、药品名称D、药品商标E、药品注册商标

关于药品商品名称管理表述正确的是()A、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B、未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C、药品商品名称不得与通用名称同行书写D、药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用,注册部门是()A、国家食品药品监督管理局B、国家卫生部C、省级的食品药品监督管理部门D、国家发展和改革委员会

单选题以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是()A未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一C药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D药品商品名称不得与通用名称同行书写E药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

单选题药品的商品名称需要在哪一部门核准注册()A卫生与计划生育委员会B农业部C国家质量监督检验检疫总局D国家食品药品监督管理总局E国家工商行政管理总局商标局

单选题应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致的是()A药品通用名称B药品商品名称C药品名称D药品商标E药品注册商标