经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药品名称是A．B．C．D．E．
经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药品名称是
A．
B．
C．
D．
E．
相关考题：
根据《药品广告审查发布标准》的规定，发布药品广告所必须标明的内容是()A、必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号B、必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称C、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)D、药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外
(74～75题共用备选答案)A．药品化学成分名称B．经省级卫生行政部门审核，药品监督局批准的名称C．经药品管理部门批准并公布的药品通用名称D．经有关部门批准的商品名称E．经有关部门批准的专利药品名称医生开具处方时应当使用( )。
下列关于药品广告的说法，正确的是A、以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称B、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)C、药品广告中不得单独出现"咨询热线"、"咨询电话"等内容D、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号E、药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传
医疗机构应当A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
医生开具处方时应当使用( )。A．药品化学成分名称B．经省级卫生行政部门审核，药品监督局批准的名称C．经药品管理部门批准并公布的药品通用名称D．经有关部门批准的商品名称E．经有关部门批准的专利药品名称
经工商行政管理部门批准注册后.受法律保护的药品名称称为A.药品通用名B.药品商品名S 经工商行政管理部门批准注册后．受法律保护的药品名称称为A.药品通用名B.药品商品名C.化学药品名称D.中药材名称E.中药制剂名称
药品通用名称是（）A、收载于药典和药品标准的药品名称B、按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称C、不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称D、世界卫生组织制定的药物的国际通用名E、通过注册即成为注册名称
单选题关于药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号的说法，错误的是（ ）A以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称B非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)C药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称。可以单独出现“咨询热线”“咨询电话”等内容D药品广告中不得以产品注册商标代替的药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外
多选题下列关于药品广告的说法，正确的是（）A以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称B非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.C药品广告中不得单独出现咨询热线、咨询电话等内容D已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号E药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传