根据《药品说明书和标签管理办法》,不符合有关药品商品名称规定的是A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一C.药品商品名称的字体和颜色不得比药品通用名称更突出和显著D.药品商品名称的字体颜色不得使用黑色或者白色E.药品商品名称不得与通用名称同行书写

根据《药品说明书和标签管理办法》,不符合有关药品商品名称规定的是

A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上

B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

C.药品商品名称的字体和颜色不得比药品通用名称更突出和显著

D.药品商品名称的字体颜色不得使用黑色或者白色

E.药品商品名称不得与通用名称同行书写


相关考题:

根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、国家中医药管理局E、国家商务部

药品说明书和标签中禁止使用的内容有( )。A.其他未经国省级食品药品监督管理局批准的药品名称B.未经注册的商标C.其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D.已经注册的商标E.未经国家卫生部批准的药品名称

药品说明书和标签中标注的药品名称A、必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B、必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C、必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D、必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E、必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,进口药品的包装要求A.药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B.药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C.药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主,标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致D.药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用E.药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注

根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标B、药品标签中禁止使用未经注册的商标C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角

根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签应由______予以核准A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家中医药管理局E.国家商务部

药品说明书和标签由( )予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局

药品说明书和标签中标注的药品名称A.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B.必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则

《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布()A国务院B国家食品药品监督管理局C省、市级食品药品监督管理局D区级食品药品监督管理局级E国家卫生和计划生育委员会