下列哪种抗恶性肿瘤药可促进微管装配，抑制微管解聚，阻止有丝分裂（）A：顺铂B：紫杉醇C：氟美松D：博来霉素E：氟他胺

下列哪种抗恶性肿瘤药可促进微管装配，抑制微管解聚，阻止有丝分裂（）

A：顺铂
B：紫杉醇
C：氟美松
D：博来霉素
E：氟他胺

参考解析

解析：紫杉醇与细胞中微管蛋白结合，促使细胞中微管装配，抑制微管解聚，从而形成稳定但无功能的微管，阻断细胞的有丝分裂。

相关考题：

下列关于几类常用化疗药物抗肿瘤作用机制叙述错误的是()。 A、顺铂作用于DNA链间及链内交链，形成DDP～DNA复合物，从而干扰DNA复制B、紫杉醇是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂C、多西他赛主要作用于纺锤体纤维，加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚D、吉西他滨是是一种破坏细胞转录的二氟核苷类抗代谢物抗癌药，是脱氧核糖核苷酸还原酶的一种抑制性酶的替代物E、培美曲塞抗肿瘤的独特作用机理是：抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶，从而抑制嘌呤的合成，影响DNA合成
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促进微管的装配，抑制其解聚A．长春碱B．紫杉醇C．羟喜树碱D．他莫昔芬E．氟他胺
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主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是查看材料
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促进微管的装配，抑制其解聚 查看材料
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主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是（ ）。
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促进微管的装配，抑制其解聚A．长春碱B．紫杉醇C．羟基喜树碱D．他莫昔芬E．氟他米特
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阻止微管蛋白解聚的抗肿瘤药是A、环磷酰胺B、氟尿嘧啶C、甲氨蝶呤D、巯嘌呤E、紫杉醇
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紫杉醇是近年来受到广泛重视的抗恶性肿瘤新药，其作用机制A、与微管蛋白结合，抑制微管聚合，从而使纺锤丝不能形成B、抑制蛋白合成的起始阶段，并使核蛋白体分解C、促进微管聚合，抑制微管的解聚，使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止D、能嵌入到DNA双螺旋碱基之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能E、主要作用靶点为DNA拓扑异构酶Ⅰ，从而干扰DNA结构和功能
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促进微管的装配，抑制其解聚A．B．C．D．E．
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主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是A．B．C．D．E．
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主要作用于聚合态的微管，抑制微观解聚的药物
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促进微管的装配，抑制其解聚（ ）。
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阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星S 阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿胞昔
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阻止微管解聚的抗癌药是A.阿糖胞苷B.甲氮蝶呤C.紫杉醇D.依托泊苷E.氟尿嘧啶
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主要作用促使细胞中微管装配，抑制微管解聚的抗肿瘤药物是A.顺铂B.紫杉醇C.放线菌素DD.氟尿嘧啶E.三尖杉酯碱
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促进微管的装配，抑制其解聚A .长春碱 B .紫杉醇 C .羟基喜树碱 D .他莫昔芬 E .氟他米特
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紫杉烷类药物是一类新型抗微管药物，其作用机制是促进微管双聚体装配成微管并通过干扰去多聚化过程使微管稳定，从而抑制微管网正常动力学重组导致细胞分裂受阻。
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阻止微管解聚的抗癌药是（）A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、甲氨蝶呤E、紫杉醇
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下列正确的是（）A、秋水仙素通过抑制微管的组装来抑制细胞分裂B、紫杉醇通过抑制微管的组装来抑制细胞分裂C、钙离子促进微管组装D、镁离子抑制微管组装
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紫杉醇的作用机制独特，主要为（）A、抑制微管聚集B、抑制微管解聚C、抑制线粒体功能D、抑制细胞膜流动E、抑制信号传递
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单选题促进微管的装配，抑制其解聚A长春碱B紫杉醇C羟喜树碱D他莫昔芬E氟他胺
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单选题紫杉醇是临床一线化疗药物，其作用机制是（），从而抑制有丝分裂，使细胞阻滞于G2/M期，最终导致肿瘤细胞凋亡。A促进微丝聚合B抑制微丝聚合C抑制微管解聚D抑制微管聚合
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单选题主要作用促使细胞中微管装配，抑制微管解聚的抗肿瘤药物是( )。A顺铂B紫杉醇C放线菌素DD氟尿嘧啶E三尖杉酯碱
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单选题阻止微管解聚的抗癌药是（）A氟尿嘧啶B环磷酰胺C巯嘌呤D甲氨蝶呤E紫杉醇
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单选题下列正确的是（）A秋水仙素通过抑制微管的组装来抑制细胞分裂B紫杉醇通过抑制微管的组装来抑制细胞分裂C钙离子促进微管组装D镁离子抑制微管组装
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单选题关于微管组装，下列哪种说法是错误的（）A微管正极的组装速度快于负极B微管的体外组装分步进行C微管的极性对于微管的增长和功能实现具有重要意义D微管可随细胞的生命活动不断的组装和去组装E微管蛋白的聚合和解聚是不可逆的自体组装过程
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单选题紫杉醇的作用机制独特，主要为（）A抑制微管聚集B抑制微管解聚C抑制线粒体功能D抑制细胞膜流动E抑制信号传递
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