紫杉醇是近年来受到广泛重视的抗恶性肿瘤新药，其作用机制A、与微管蛋白结合，抑制微管聚合，从而使纺锤丝不能形成B、抑制蛋白合成的起始阶段，并使核蛋白体分解C、促进微管聚合，抑制微管的解聚，使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止D、能嵌入到DNA双螺旋碱基之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能E、主要作用靶点为DNA拓扑异构酶Ⅰ，从而干扰DNA结构和功能
紫杉醇是近年来受到广泛重视的抗恶性肿瘤新药，其作用机制
A、与微管蛋白结合，抑制微管聚合，从而使纺锤丝不能形成
B、抑制蛋白合成的起始阶段，并使核蛋白体分解
C、促进微管聚合，抑制微管的解聚，使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止
D、能嵌入到DNA双螺旋碱基之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能
E、主要作用靶点为DNA拓扑异构酶Ⅰ，从而干扰DNA结构和功能
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紫杉类(包括紫杉醇和泰索帝)的主要抗肿瘤作用机制是A、导致微管聚合并使其稳定B、阻滞微管聚合和诱导微管解聚C、作用于DNA，使DNA链裂解，阻碍DNA及RNA的合成D、干扰拓扑异构酶E、抑制核苷酸还原酶
下列关于几类常用化疗药物抗肿瘤作用机制叙述错误的是()。 A、顺铂作用于DNA链间及链内交链，形成DDP～DNA复合物，从而干扰DNA复制B、紫杉醇是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂C、多西他赛主要作用于纺锤体纤维，加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚D、吉西他滨是是一种破坏细胞转录的二氟核苷类抗代谢物抗癌药，是脱氧核糖核苷酸还原酶的一种抑制性酶的替代物E、培美曲塞抗肿瘤的独特作用机理是：抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶，从而抑制嘌呤的合成，影响DNA合成
紫杉醇只结合到聚合的微管上，不与未聚合的微管蛋白二聚体反应。接触紫杉醇后细胞内会积累大量微管，可使细胞分裂停止于有丝分裂期。