一次性无菌注射器和一次性输液器属于（ ）A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品
下列除哪项处均为第一类医疗器械产品 ( )A.医用脱脂棉B.创可贴C.切片机D.医用X线胶片E.纱布绷带
下列哪项是第一类医疗器械产品（ ）。A．医用脱脂棉B．牙科综合治疗仪C．高频电刀D．人工晶体E．创可贴
医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度A、注册审批制度B、分类管理制度C、产品生产注册制度D、申报备案制度E、产品审查制度
医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品
下列除哪项外均为第三类医疗器械产品A．人工晶体B．医用核磁共振成像设备C．便携式超声诊断仪D．医用高能设备E．一次性使用无菌注射器
第一类医疗器械产品由 () 审查批准后发给产品注册证书。
医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品许可B.产品注册C.产品备案D.产品审批
回答下列各题 A．第一类医疗器械 B．台湾、香港、澳门地区医疗器械注册 C．第三类医疗器械 D．第二类产品的产品注册 E．对第二类和第三类产品履行产品注册 实行申报备案制度的是
根据材料回答{TSE}题： A．第一类医疗器械产品 B．第二类医疗器械产品 C．第三类医疗器械产品 D．第四类医疗器械产品 E．第五类医疗器械产品 {TS}医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于
根据材料回答下列各题： A．第一类医疗器械产品 B．第二类医疗器械产品 C．第三类医疗器械产品 D．第四类医疗器械产品 E．第五类医疗器械产品 医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于
第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。此题为判断题(对，错)。
第一类医疗器械产品备案，需要进行临床试验。此题为判断题(对，错)。
一次性无菌注射器和一次性输液器属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品便携式超声诊断仪属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
下列除哪项外均为第一类医疗器械产品A.医用脱脂棉B.创可贴一C.切片机 下列除哪项外均为第一类医疗器械产品A.医用脱脂棉B.创可贴一C.切片机D.医用X线胶片E.纱布绷带
注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.进口医疗器械
下列除哪项外均为第一类医疗器械产品A:医用脱脂棉B:创可贴C:切片机D:医用X线胶片E:纱布绷带
第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
按产品使用风险分类，轮椅属于（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、第四类医疗器械
产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是（）A、第二类医疗器械B、第一类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
单选题产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是（）A第二类医疗器械B第一类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
单选题产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案管理的医疗器械是（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
单选题按产品使用风险分类，轮椅属于（）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D第四类医疗器械
单选题只需产品上市办理备案手续的医疗器械是（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械