下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸
最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为A.碱基转换B.碱基颠换C.移码突变D.无义突变E.自发性转换突变
最致命的一种突变是( )A.插入三个核苷酸B.G取代AC.缺失三个核苷酸D.插入一个核苷酸E.A取代C
mRNA碱基缺失或插入可引起框移突 变是由于密码的A连续性 B特异性 C通用性 D摆动性 E简并性
缺失或插入突变可导致A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无
突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变。
下列哪种突变可能是不致命的：（）A、缺失一个核苷酸B、胞嘧啶取代尿嘧啶C、缺失二个核苷酸D、插入二个核苷酸
当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。A、1倍B、2倍C、3倍D、5倍
基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。A、点突变B、缺失突变C、插入突变D、反置或迁移倒位E、串联重复拷贝数变化
下列可引起读码框移位突变的是（）A、点突变B、转换C、颠换D、插入2个核苷酸E、缺失密码子
下列（）突变最可能是致死的。A、腺嘌呤取代胞嘧啶B、胞嘧啶取代鸟嘌呤C、插入一个核苷酸D、缺失3个核苷酸
下列哪种突变最可能是致死的（）。A、腺嘌呤替换胸嘧啶B、胞嘧啶替换鸟嘌呤C、甲基胞嘧啶替换胞嘧啶D、缺失三个核苷酸E、插入一个核苷酸
可引起读码框移位的突变是（）。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸
一个编码蛋白质的基因，由于插入一段4个核苷酸序列而被破坏的功能，是否可被一个核苷酸的缺失所恢复？解释原因。
最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）。A、碱基转换B、碱基颠换C、移码突变D、无义突变E、自发性转换突变
遗传学家发现某基因上的突变对于该基因所编码的多肽无影响。这一突变可能涉及（）A、一个核苷酸的缺失B、起始密码子的移动C、一个核苷酸的替代D、一个核苷酸的插入
单选题下述哪种突变最有可能致死？（）A插入或丢失一个核苷酸B同时丢失三个核苷酸C插入一个和在相邻的部位丢失一个核苷酸D在某部位发生碱基替换
单选题下列（）突变最可能是致死的。A腺嘌呤取代胞嘧啶B胞嘧啶取代鸟嘌呤C插入一个核苷酸D缺失3个核苷酸
单选题下列突变中（）造成的遗传信息改变最明显。AA→CB插入三个核苷酸C插入一个核苷酸D缺失三个核苷酸
多选题基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。A点突变B缺失突变C插入突变D反置或迁移倒位E串联重复拷贝数变化
单选题下列哪种突变可能是不致命的：（）A缺失一个核苷酸B胞嘧啶取代尿嘧啶C缺失二个核苷酸D插入二个核苷酸
单选题下列哪种突变最可能是致死的（）。A腺嘌呤替换胸嘧啶B胞嘧啶替换鸟嘌呤C甲基胞嘧啶替换胞嘧啶D缺失三个核苷酸E插入一个核苷酸
单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）A碱基转换B碱基颠换C移码突变D无义突变E自发性转换突变
单选题当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。A1倍B2倍C3倍D5倍
单选题可引起读码框移位的突变是（）。A转换B颠换C点突变D缺失终止密码子E插入10个核苷酸
问答题一个编码蛋白质的基因，由于插入一段4个核苷酸序列而被破坏的功能，是否可被一个核苷酸的缺失所恢复？解释原因。