移码突变是指( )A、碱基对的缺失和插入B、不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入C、DNA链的大段缺失和插入D、三联密码的缺失和插入E、染色体的缺失和插入
造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是A．DNA重排B．碱基缺失C．碱基插入D．碱基错配
导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的A．错配B．缺失C．插入D．重排
导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的A．错配B．缺失C．插入D．重排
下列不属于DNA分子结构改变的是A．点突变B．DNA重排C．DNA甲基化D．碱基缺失E．碱基插入
最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为A.碱基转换B.碱基颠换C.移码突变D.无义突变E.自发性转换突变
下列不属于DNA分子结构改变的是A．点突变B．DNA重排C．DNA甲基化D．碱基缺失、碱基插入
能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为A.点突变B.碱基插入C.碱基缺失D.移码突变
DNA损伤的类型有A.点突变B.插入突变C.缺失突变D. DNA链的断裂
A.点突变B. DNA重排C. DNA甲基化D.碱基缺失、碱基插入
当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变，称为（）。A、移码突变B、点突变C、转换D、颠换
框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变
DNA损伤的后果包括点突变、缺失、插入、倒位或转位、DNA断裂。
DNA损伤的常见类型有（）。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、DNA链的断裂和交联E、以上都是
下列不属于DNA分子结构改变的是（）。A、点突变B、DNA重排C、DNA甲基化D、碱基缺失E、碱基插入
最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）。A、碱基转换B、碱基颠换C、移码突变D、无义突变E、自发性转换突变
移码突变是指诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增添或缺失，从而使该基因突变部位后面所有基因遗传密码的阅读框架都发生错误的一类突变。
在细胞的DNA中（）。A、用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变B、插入一个碱基对的突变称为点突变C、一个基因位点上的突变称为点突变D、改变一个基因的突变称为点突变
单选题当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变，称为（）。A移码突变B点突变C转换D颠换
单选题框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A缺失一个碱基的突变B连续缺失三个碱基的突变C点突变D连续插入三个碱基的突变
单选题下列不属于DNA分子结构改变的是（）。A点突变BDNA重排CDNA甲基化D碱基缺失E碱基插入
填空题在DNA损伤部位中只缺失或插入一个、两个或少数碱基的，因其突变范围小，属于（）突变。
单选题mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的（ ）。ABCDE
多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）A碱基转换B碱基颠换C移码突变D无义突变E自发性转换突变
单选题在细胞的DNA中（）。A用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变B插入一个碱基对的突变称为点突变C一个基因位点上的突变称为点突变D改变一个基因的突变称为点突变
判断题DNA损伤的后果包括点突变、缺失、插入、倒位或转位、DNA断裂。A对B错