A.印有国家指定的非处方药专有标识B.省级药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理总局批准E.持有《药品经营许可证》非处方药的包装上必须
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.省级药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理总局批准
E.持有《药品经营许可证》
B.省级药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理总局批准
E.持有《药品经营许可证》
非处方药的包装上必须
参考解析
解析：《处方药与非处方药分类管理办法》第七条 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求， 方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。
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52～55 题共用以下备选答案。A．印有国家指定的非处方药专有标识B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营许可证》第 52 题 非处方药的标签和说明书必须经（ ）
经营处方药与非处方药的批发企业必须( )A．印有国家指定的非处方药专有标识B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营许可证》
零售乙类非处方药的商业企业必须经( )A．印有国家指定的非处方药专有标识B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须( )。A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经( )。A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
非处方药的标签和说明书必须经( )A．印有国家指定的非处方药专有标识B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.市级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准E.具有《药品经营许可证》
A.印有国家指定的非处方药专有标识B.经国家药品监督管理局批准C.经省级药品监督管理部门批准D.附有标签说明书E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的说明书和标签必须
A.附有标签和说明书B.国家食品药品监督管理局批准C.《药品经营许可证》D.印有国家指定的非处方药专有标识E.县级以上药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.县级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.《药品经营许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须A.印有国家指定的非处方药专有标识B.县级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.《药品经营许可证》
单选题经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A印有国家指定的非处方药专有标识B省级药品监督管理部门批准C附有标签和说明书D国家食品药品监督管理局批准E持有《药品经营许可证》