《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须( )。A.印有国家指定的非处方药专有标记B.省级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营企业许可证》

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须( )。

A.印有国家指定的非处方药专有标记

B.省级以上药品监督管理部门批准

C.附有标签和说明书

D.国家食品药品监督管理局批准

E.具有《药品经营企业许可证》


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《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的每个销售基本单元包装必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》

非处方药的每个销售基本单元包装必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定

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《处方药与非处方药分类管理办法))规定:§非处方药的每个销售基本单元包装必须A.印有国家指定的非处方药专有标识B.市级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准E.具有《药品经营许可证》

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A.附有标签和说明书B.国家食品药品监督管理局批准C.《药品经营许可证》D.印有国家指定的非处方药专有标识E.县级以上药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的每个销售基本单元包装必须

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《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的每个销售基本单元包装必须A.印有国家指定的非处方药专有标识B.县级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.《药品经营许可证》

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