单选题最理想但却很难实现的基因治疗策略是（ ）。A替换性基因治疗B调控性基因治疗C补偿性基因治疗D反义RNA技术E干扰RNA技术
单选题
最理想但却很难实现的基因治疗策略是（ ）。
A
替换性基因治疗
B
调控性基因治疗
C
补偿性基因治疗
D
反义RNA技术
E
干扰RNA技术
参考解析
解析：
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1990年9月，美国批准了世界上首个基因治疗方案。从此，世界各国掀起了研究基因治疗的热潮。值得提出的是，无论哪一种基因治疗目前都处于初期的临床试验阶段，均没有稳定的疗效和完全的安全性。可以说，在没有完全解开人类基因组的运转机制，充分了解基因调控机制和疾病的分子机理之前，进行基因治疗是相当危险的。这段话作者主要想表明()。A．首个基因治疗方案是在美国批准的B．基因治疗目前处在临床阶段C．充分了解基因调控机制和疾病的分子机理才能进行基因治疗D．基因治疗目前没有稳定的疗效和完全的安全性
下述关于基因工程与医学之间的关系正确的是A、有助于发展新药B、有利于新的遗传疾病的发现，但对其治疗无实质意义C、利用RNA诊断来鉴定遗传疾病D、基因治疗是导入内源性基因以便于纠正其基因缺陷E、基因治疗包括体细胞基因、性细胞基因和干细胞基因治疗
下列关于基因治疗说法正确的是（）A、基因治疗是治疗疾病的新途径，其利用的是转基因技术B、基因治疗的主要方法是让患者口服一些健康的外源基因C、基因治疗的主要原理是修复患者的基因缺陷D、基因治疗在发达国家已成为一种常用的治疗手段
基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础，在下述基因治疗中不恰当的是（）。A、引入P53抑癌基因用于肿瘤的治疗B、引入胰岛素基因治疗糖尿病C、C.引入腺苷脱氨酶（AD基因治疗ADA缺陷导致的重症联合免疫缺陷综合征D、引入Bcl–2基因治疗妇科恶性肿瘤E、引入FⅧ功能基因治疗血友病
目前，基因治疗在恶性肿瘤治疗中应用极为广泛，对此下列叙述不正确的是（）。A、将抑癌基因导入到癌细胞内，可抑制癌细胞繁殖，促进其凋亡B、通过反义或RNA干扰技术，可抑制癌基因表达，进而抑制肿瘤生长和转移C、将免疫基因导入肿瘤细胞，可增加肿瘤细胞抗原性，进而激活人体免疫系统杀死癌细胞D、采用RNA干扰技术靶向肿瘤相关microRNA，可影响microRNA的调节作用，达到治疗目的E、腺病毒载体介导的基因治疗由于不依赖受体介导而感染肿瘤细胞，目前广泛用于癌症的基因治疗研究
单选题目前，基因治疗在恶性肿瘤治疗中应用极为广泛，对此下列叙述不正确的是（）。A将抑癌基因导入到癌细胞内，可抑制癌细胞繁殖，促进其凋亡B通过反义或RNA干扰技术，可抑制癌基因表达，进而抑制肿瘤生长和转移C将免疫基因导入肿瘤细胞，可增加肿瘤细胞抗原性，进而激活人体免疫系统杀死癌细胞D采用RNA干扰技术靶向肿瘤相关microRNA，可影响microRNA的调节作用，达到治疗目的E腺病毒载体介导的基因治疗由于不依赖受体介导而感染肿瘤细胞，目前广泛用于癌症的基因治疗研究
单选题基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础，在下述基因治疗中不恰当的是（）。A引入P53抑癌基因用于肿瘤的治疗B引入胰岛素基因治疗糖尿病CC.引入腺苷脱氨酶（AD基因治疗ADA缺陷导致的重症联合免疫缺陷综合征D引入Bcl–2基因治疗妇科恶性肿瘤E引入FⅧ功能基因治疗血友病
单选题导入正常基因，通过同源重组在原位替换有缺陷的基因的策略是（ ）。A替换性基因治疗B调控性基因治疗C补偿性基因治疗D反义RNA技术E干扰RNA技术