羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以()。A、抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化B、抑制胆固醇合成过程中的限速酶HMG-CoA还原酶C、降低血中甘油三酯的含量D、促进胆固醇的排泄

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以()。

  • A、抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化
  • B、抑制胆固醇合成过程中的限速酶HMG-CoA还原酶
  • C、降低血中甘油三酯的含量
  • D、促进胆固醇的排泄

相关考题:

依那普利A、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B、磷酸二酯酶抑制剂C、血管紧张素转化酶抑制剂D、碳酸酐酶抑制剂E、粘肽转肽酶抑制剂

卡托普利属于A.β受体阻断药B.钙拮抗药C.血管紧张素转化酶抑制剂D.质子泵抑制剂E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

盐酸哌唑嗪A、α受体阻滞剂B、β受体阻滞剂C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D、钙通道阻滞剂E、血管紧张素转化酶抑制剂

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂A.单硝酸异山梨酯B.洛伐他汀C.硝苯地平D.卡托普利E.可乐定

具有降脂作用的药物类型是A、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B、血管紧张素转化酶抑制剂C、强心苷类D、二氢叶酸还原酶抑制剂E、钙通道阻滞剂

辛伐他汀A、α受体阻滞剂B、β受体阻滞剂C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D、钙通道阻滞剂E、血管紧张素转化酶抑制剂

从结构类型看,洛伐他汀属于()A、烟酸类B、二氢吡啶类C、苯氧乙酸类D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。

氟伐他汀A、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B、磷酸二酯酶抑制剂C、血管紧张素转化酶抑制剂D、碳酸酐酶抑制剂E、粘肽转肽酶抑制剂

异烟肼是( )A、单胺氧化酶抑制剂B、5-羟色胺重摄取抑制剂C、去甲肾上腺素重摄取抑制剂D、碳酸酐酶抑制剂E、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药包括A.盐酸普萘洛尔B.硝苯地平C.卡托普利SXB 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药包括A.盐酸普萘洛尔B.硝苯地平C.卡托普利D.奥美拉唑E.洛伐他汀

不是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药的是A:B:C:D:E:

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂[他汀类药物]所致的药源性损害是A:胃肠道损害B:肝损害C:肾损害D:肺损害E:神经损害

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所导致的药源性损害是A:肺B:肝脏C:肾脏D:胃肠系统E:神经系统

A.氯贝丁酯B.洛伐他汀C.硝苯地平D.卡托普利E.可乐定羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。他汀类药物不可以降低( )A:HDLB:VLDLC:TGD:LDLE:ch

肝胆固醇合成的限速酶是A.乙酰辅酶A羧化酶B.羟甲基戊二酰辅酶A合成酶C.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶D.羟甲基戊二酰辅酶A裂解酶E.葡萄糖-6-磷酸酶

A.B.C.D.E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药

3—羟—3—甲戊二酸单酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂不具有的不良反应是()A胃肠症状B头痛C转氨酶升高D皮疹E凝血障碍

洛伐他汀属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,是高甘油三酯血症患者的首选药物。

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂()A、单硝酸异山梨酯B、洛伐他汀C、硝苯地平D、卡托普利E、可乐定

以下哪项属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类得调节血脂药()A、烟酸B、洛伐他汀C、氯贝丁酯D、考来烯胺

血脂调节药主要包括烟酸类,()类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类及其他类型。

分别说明钙拮抗剂,β-受体拮抗剂,ACE抑制剂及羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的主要临床用途,各举一例药物。

羟甲戊二酰辅酶A(HMG–CoA)还原酶抑制剂

名词解释题羟甲戊二酰辅酶A(HMG–CoA)还原酶抑制剂

问答题分别说明钙拮抗剂,β-受体拮抗剂,ACE抑制剂及羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的主要临床用途,各举一例药物。

单选题羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂()A单硝酸异山梨酯B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利E可乐定

单选题从结构类型看,洛伐他汀属于()A烟酸类B二氢吡啶类C苯氧乙酸类D羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂