3—羟—3—甲戊二酸单酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶抑制剂不具有的不良反应是（）A胃肠症状B头痛C转氨酶升高D皮疹E凝血障碍
3—羟—3—甲戊二酸单酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶抑制剂不具有的不良反应是（）
A胃肠症状
B头痛
C转氨酶升高
D皮疹
E凝血障碍
参考解析
略
相关考题：
与对CYP3A4有明显抑制作用的环孢素、伊曲 康唑、酮康唑、大环内酯类抗生素合用能显著增高HMG-CoA还原酶抑制剂类药物的血药浓度的药物是( )。A.头孢菌素类B.普伐他汀、辛伐他汀等羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂C.青霉素类D.在治疗剂量下E.在维持剂量下
19 ． 有 关 3 — 羟 — 3 — 甲戊二酸单酰辅 酶 A(HMG — CoA)还原酶抑制剂的叙述，错误的是A ．代表药为洛伐他汀B ．是一种新型的抗动脉粥样硬化药物C ．主要用于各种原发性和继发性动脉粥样硬化D ．不良反应可见凝血障碍E. 不良反应还可见转氨酶升高
血浆乳糜微粒的清除主要依靠什么酶A．脂蛋白脂肪酶(LPL)B．卵磷脂-胆固酶酰基移换酶(LCAT)C．β-羟-β-甲戊二酰辅酶A(HMG CoA)还原酶D．脂肪酰硫激酶E．酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶
血浆乳糜微粒的清除主要依靠的酶是A、脂蛋白脂肪酶(LPL)B、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)C、β羟-β甲戊二酰辅酶A(HMG CoA)还原酶D、脂肪酰硫激酶E、酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶
有关3-羟-3-甲戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的叙述，错误的是A．代表药为洛伐他汀B．是一种新型的抗动脉粥样硬化药物C．主要用于各种原发性和继发性动脉粥样硬化D．不良反应可见凝血障碍E．不良反应可见转氨酶升高
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。他汀类药物不可以降低（ ）A：HDLB：VLDLC：TGD：LDLE：ch
血浆乳糜微粒的清除主要依靠的酶是A.脂蛋白脂肪酶( LDL)B.卵磷脂.胆固醇酰基移换酶( LCAT)C.β-羟-β甲戊二酰辅酶A(HMG CoA)还原酶D.脂肪酰硫激酶E.酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀
下列有关HMG-CoA的叙述哪项是错误的（）A、HMG-CoA即是3羟3甲基戊二单酰CoAB、HMG-CoA由乙酰CoA与乙酰乙酰CoA缩合而成C、HMG-CoA都在线粒体生成D、HMG-CoA是胆固醇合成过程的重要中间产物E、HMG-CoA是生成酮体的前体
单选题洛伐他汀（Lovastatin）的降脂机制为（）A抑制磷酸二酯酶B抑制3一羟基一3一甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG—CoA）C抑制血管紧张素转换酶D激活3一羟基一3一甲基戊二酰辅酶A还原酶E以上均不是
单选题3—羟—3—甲戊二酸单酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶抑制剂不具有的不良反应是（）A胃肠症状B头痛C转氨酶升高D皮疹E凝血障碍