（）负责本行政区域内兽用处方药和非处方药的监督管理。A、县级以上人民政府兽医行政管理部门B、县级以上人民政府食品药品管理部门C、县级以上人民政府卫生管理部门D、县级以上人民政府
（）负责本行政区域内兽用处方药和非处方药的监督管理。
- A、县级以上人民政府兽医行政管理部门
- B、县级以上人民政府食品药品管理部门
- C、县级以上人民政府卫生管理部门
- D、县级以上人民政府
相关考题：
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
根据《兽用处方药和非处方药管理办法》,执业兽医发现不适合按兽用非处方药管理的兽药应当报告,接受报告的法定主体是()。 A、该兽药的生产企业B、该兽药的经营企业C、执业兽医师所在的动物诊疗机构D、当地兽医行业协会E、当地兽医行政管理部门
违反兽用处方药管理规定的是A.安瓿、西林瓶等上未标注“兽用处方药”标识B.未凭兽医处方笺，向聘有注册的专职执业兽医的动物饲养场销售兽用处方药C.未凭兽医处方笺向动物诊疗机构销售兽用处方药D.未经执业兽医再次开具处方戔，动物饲养场将剩余的兽用处方药用于动物E.在经营场所设专柜摆放兽用处方药
申请注册的药品可以同时申请为非处方药的情况是A．使用处方药活性成分组成的复方制剂B．改变非处方药的给药途径、给药剂和适应症而不改变剂型的C．已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口D．经国家药品监督管理局确定的非处方药改变剂型，但不改变适应症、给药剂量以及给药途径的药品E．使用国家药品监督管理局确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会SX 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
《处方药与非处方药分类管理办法》明确，SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法B.负责处方药的标签和说明书的批准C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施D.负责非处方药目录的公布和调整E.负责非处方药目录的遴选和审批
A.省级药品监督管理部门B.处方药和非处方药每个销售基本单元C.国家药品监督管理局D.非处方药的标签和说明书E.非处方药的包装负责审批或授权审批经营乙类非处方药的商业企业并对其专职上岗人员进行考核的是
关于非处方药的说法正确的是A.国家药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定B.国家药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作C.国家药品监督管理总局负责非处方药的标签和说明书的审批D.非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传
兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括（）A、待检兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放B、兽用处方药和非处方药分考储存C、同一企业的同一批号的产品集中存放D、内用兽药与外用兽药分开存放E、价格相等或相似的兽药集中存放
单选题国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）A新药B仿制药C非处方药D处方药