兽药的标签和说明书经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门批准后，方可使用。
兽药的标签和说明书经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门批准后，方可使用。
相关考题：
兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门，可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起()个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。A、7B、15C、30D、35
兽药广告的内容（）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A、应该与兽药说明书内容相同，不得有错误B、必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形C、必须与兽药说明书内容近似，不得有错误D、必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形
兽药广告的内容（ ）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A、应该与兽药说明书内容相同，不得有错误B、必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形C、必须与兽药说明书内容近似，不得有错误D、必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形E、必须与兽药规范上内容一致，不得有写错、遗漏和夸大的情形
重大动物挺病应当由动物防疫监督机构采集病料，未经批准，其他单位和个人不得擅自采集病料A.农业部畜牧兽医局B.国务院兽医主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门C.省、自治区、直辖市人民政府D.农业部执业兽医协会E.属地人民政府或者兽医主管部门
下列哪个部门负责向社会及时公布全国动物疫情A.省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门B.重要单位和个人C.地市级人民政府兽医主管部门D.省、自治区、直辖市人民政府E.乡镇人民政府兽医主管部门
重大动物疫病应当由动物防疫监督机构采集病料，未经（ ）批准，其他单位和个人不得擅自采集病料。从事重大动物疫病病原分离的，应当遵守国家有关生物安全管理规定，防止病原扩散A、农业部兽医主管部门或省级兽医主管部门B、国务院兽医主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门C、国务院行政主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府行政主管部门D、国务院执业兽医部门或者省、自治区、直辖市人民政府执业兽医部门E、属地兽医主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医主管部门
重大动物疫情由（ ）认定；必要时，由国务院兽医主管部门认定A、省、自治区、直辖市畜牧局B、省级人民政府行政主管部门C、省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门D、县级以上政府畜牧兽医部门E、县以上及省、自治区、直辖市人民政府
开办兽药生产企业（）。A、由县级以上人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》B、由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》C、必须经省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门批准发给《兽药生产许可证》D、必须由国务院兽医行政管理部门经审查合格的，发给《兽药生产许可证》
开办兽药经营企业（）。A、县以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门审查合格的，发给《兽药经营许可证》B、由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》C、由辖区工商行政管理部门发给《兽药经营许可证》D、由县级人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》
研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料；省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起（）个工作日内将审查结果书面通知申请人。A、30B、40C、60
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准
单选题禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由（）。A国务院兽医行政管理部门制定公布B省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门制定公布C县级以上地方人民政府兽医行政管理部门制定公布
单选题兽药广告的内容（）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A应该与兽药说明书内容相同，不得有错误B必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形C必须与兽药说明书内容近似，不得有错误D必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形E必须与兽药规范上内容一致，不得有写错、遗漏和夸大的情形
单选题兽药的标签和（）经国务院兽医行政管理部门批准后方可使用。A外包装B兽药C说明书D内包装