根据IATF16949标准要求，组织用于与产品安全有关的产品和制造过程管理的形成文件的过程，应包括（）。A、组织对产品安全法律法规要求的识别B、产品安全相关特性的识别C、设计FMEA的特殊批准D、反应计划E、控制计划和过程FMEA的特殊批准
根据IATF16949标准要求，组织用于与产品安全有关的产品和制造过程管理的形成文件的过程，应包括（）。
- A、组织对产品安全法律法规要求的识别
- B、产品安全相关特性的识别
- C、设计FMEA的特殊批准
- D、反应计划
- E、控制计划和过程FMEA的特殊批准
相关考题：
()是指产品在设计和开发开始阶段,将与产品要求有关的预期用途、功能、性能要求、安全要求、法律法规要求、风险管理和相关信息等,充分、适宜、完整地形成文件的过程。 A、设计B、开发C、设计和开发输入D、开发输入
以下哪一项不符合产品批准过程的要求：（）A、组织应符合由顾客承认的产品和制造过程的批准程序；B、产品批准应当在制造过程验证之前进行；C、产品批准应当在制造过程验证之后进行；D、产品批准程序也适用于供方。
根据IATF16949：2016标准要求，以下关于4.4.1.2产品安全条款的描述，错误的是（）A、组织应有形成文件的过程，用于与产品安全有关的产品和制造过程管理B、与产品安全有关的产品和制造过程管理，应包括控制计划和过程FMEA的特殊特性批准C、产品或过程的更改在实施之前应获得批准，包括对过程和产品更改带给产品安全的潜在影响进行评价D、产品安全有关的产品和制造过程管理，组织应向包括顾客在内的相关方通知组织识别的产品安全相关特性
根据IATF16949：2016标准，对于可能影响安全性或产品法规符合性、可装配性功能、性能、要求或产品的后续处理的产品特性或制造过程参数，称之为（）A、特殊工序B、特殊特性C、关键工序D、关键特性
根据IATF16949：2016标准要求，组织用于与产品安全有关的产品和制造过程管理的形成文件的过程，应包括（）。A、产品及制造时安全相关特性的识别和控制。B、包括最高管理者在内的，明确的职责，升级过程和信息流的定义，以及顾客通知。C、组织或顾客为与产品安全的要求的产品和相关制造过程中涉及的人员确定的培训。D、产品或过程的更改在实施之前应获得批准，包括对过程和产品更改带给制造进程的潜在影响进行评审。
组织应有一个行程文件的持续改进过程，其中应包括（）。A、对所采用方法、目标、测量、有效性和形成文件的信息的识别B、一个制造过程改进行动计划，重点放在减少过程变差和浪费C、风险分析（例如FMEA）D、以上全部
以下哪个有关FMEA的说法不正确的是（）。A、FMEA应作为识别特殊特性的工具B、FMEA应使用AIAG的FMEA手册的表格C、FMEA应作为控制计划的输入D、FMEA应由多方论证的方法进行
控制计划中应包含以下内容：（）A、用于制造过程的控制手段，包括作业准备的验证B、用于顾客和组织确定的特殊特性控制的监视方法C、规定的反应计划D、当组织确定其已向顾客发运了不合格品E、当发生任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析（FMEA）的变更
返工产品的过程控制必须满足和符合：（）A、返工前采用FMEA来评估返工的过程风险B、对安全件和法规件的返工需要得到顾客的批准C、返工作业指导书与控制计划保持一致，并包括再次检验和可追溯性要求，同时保留返工的文件化的信息D、以上都是
判断题FMEA必须针对所有产品/过程特殊特性展开。A对B错