控制计划中应包含以下内容:()A、用于制造过程的控制手段,包括作业准备的验证B、用于顾客和组织确定的特殊特性控制的监视方法C、规定的反应计划D、当组织确定其已向顾客发运了不合格品E、当发生任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析(FMEA)的变更

控制计划中应包含以下内容:()

  • A、用于制造过程的控制手段,包括作业准备的验证
  • B、用于顾客和组织确定的特殊特性控制的监视方法
  • C、规定的反应计划
  • D、当组织确定其已向顾客发运了不合格品
  • E、当发生任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析(FMEA)的变更

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设备制造前的进度控制内容包括( )。A.监督设备制造单位实施进度计划,随时注意关键控制点,了解进度实施的动态B.根据设备工程总进度计划确定设备制造过程进度控制目标C.编制设备制造过程进度控制监理工作细则D.编制或审核设备制造过程总进度计划E.审核设备制造进度计划

过程分析和控制标准的内容包括( )。A.分析影响过程质量的因素,确定主导因素B.分析主导因素的影响方式、途径和程度C.明确主导因素的最佳水平,实现过程标准化D.确定产品所有的质量特性和影响产品质量的过程E.编制全面的控制计划和控制文件

关于控制计划的以下表述,错误的有( )。A.控制计划不能代替作业指导书B.控制计划是一反应文件,不随测量系统和控制方法的改进而更新C.控制计划是控制设备工艺过程的书面描述,其目的是确保设备工艺过程处于受控状态D.一个单一的控制计划可以适用于使用相同的原材料.以相同的过程制造出来的同一系列的设备

以下哪一项不符合产品批准过程的要求:()A、组织应符合由顾客承认的产品和制造过程的批准程序;B、产品批准应当在制造过程验证之前进行;C、产品批准应当在制造过程验证之后进行;D、产品批准程序也适用于供方。

根据IATF16949:2016标准()条款要求,组织应建立一个用于减轻风险负面影响的过程,此过程包括利用取得的经验教训预防类似过程中的再次发生。A、6.1.2.1风险分析B、6.1.2.2预防措施C、8.5.1.1控制计划D、8.7.1.7不合格品的处置

根据IATF16949:2016标准要求,以下关于4.4.1.2产品安全条款的描述,错误的是()A、组织应有形成文件的过程,用于与产品安全有关的产品和制造过程管理B、与产品安全有关的产品和制造过程管理,应包括控制计划和过程FMEA的特殊特性批准C、产品或过程的更改在实施之前应获得批准,包括对过程和产品更改带给产品安全的潜在影响进行评价D、产品安全有关的产品和制造过程管理,组织应向包括顾客在内的相关方通知组织识别的产品安全相关特性

根据IATF16949标准要求,组织用于与产品安全有关的产品和制造过程管理的形成文件的过程,应包括()。A、组织对产品安全法律法规要求的识别B、产品安全相关特性的识别C、设计FMEA的特殊批准D、反应计划E、控制计划和过程FMEA的特殊批准

根据IATF16949:2016标准要求,以下关于应急计划的说法,错误的是()A、组织应识别并评价对保持生产和输出并确保顾客要求得以满足而言必不可少的所有制造过程和基础设施设备相关的内部和外部风险B、组织应定期测试应急计划的有效性(至少每年一次)C、作为应急计划的补充,组织应包含一个通知顾客和其他相关方的过程,告知影响顾客作业的任何情况的程度和持续时间D、组织应准备应急计划,保证在常见自然灾害的情况下供应的持续性

组织应在()情况下对控制计划进行评审,并在需要时更新。A、向顾客发送了不合格品B、任何影响产品、制造过程、测量或风险的变更C、顾客投诉并实施相关纠正措施后D、任何影响物流、供应货源、生产量的变更

控制计划应包含()。A、作业准备验证B、特殊特性的控制方法C、反应计划D、检验频次

制造过程审核应包括对()有效执行的审核。A、设计风险分析B、过程风险分析C、控制计划D、相关文件

特殊特性应包括()。A、顾客和组织风险分析确定的特殊特性B、法律法规要求的安全特性C、产品功能特性D、顾客要求的产品特性

根据IATF16949:2016标准要求,组织用于与产品安全有关的产品和制造过程管理的形成文件的过程,应包括()。A、产品及制造时安全相关特性的识别和控制。B、包括最高管理者在内的,明确的职责,升级过程和信息流的定义,以及顾客通知。C、组织或顾客为与产品安全的要求的产品和相关制造过程中涉及的人员确定的培训。D、产品或过程的更改在实施之前应获得批准,包括对过程和产品更改带给制造进程的潜在影响进行评审。

下列ISO/TS16949说法正确的是()A、负责产品质量的人员,为了纠正质量问题,必须有权停止生产;B、组织必须对作业准备的验证采用首末件(批)比较的方法;C、组织必须制订样件计划和控制计划;D、评审或更新后的控制计划必须经过顾客批准。

下列可不用多方论证方法进行准备工作的是:()A、特殊特性的开发/最终确定和监视;B、FMEA的开发和评审;C、控制计划的开发和评审;D、生产计划的制定。

依据GB/T19001-2000《质量管理体系要求》,判断下述关于监视和测量的说法哪些是正确的()?A、作为质量管理体系业绩的一种测量,组织应对顾客有关组织是否已满足其要求的感受的信息进行监视,并确定获取和利用这种信息的方法。B、组织应每半年进行一次内部审核。C、组织应采用适宜的方法对质量管理体系过程进行监视,并在适用时进行测量。这些方法应证实过程实现所策划的结果的能力。当未能达到所策划的结果时,应采取适当的纠正和纠正措施,以确保产品的符合性。D、组织应对产品的特性进行监视和测量,以验证产品要求已得到满足。这种监视和测量应依据所策划的安排,在产品实现过程的适当阶段进行。

以下哪个有关MSA的说法是不正确的?()。A、MSA适用于控制计划中提及的测量系统B、仅测量特殊特性的测量系统考虑进行MSA*,其余不必分析C、进行MSA时应使用顾客的MSA手册中的方法,除非顾客批准D、MSA分析所用样板应来源于过程并代表过程

组织应制定投产前控制计划和量产控制计划,显示()的联系,并在计划中包含从这些方面获得的信息。A、设计风险分析B、过程流程图C、制造过程风险分析输出D、质量计划

当出现以下()时须对控制计划进行评审,并在需要时更新。A、当组织确定其已经向顾客发运了不合格品B、当发生任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析(FMEA)的变更C、在收到顾客投诉并实施了相关纠正措施之后,适用时D、以基于风险分析的设定频率

制造过程设计输出应包括()A、规范和图样B、产品和制造过程特殊特性C、制造过程FMEAD、控制计划E、制造过程流程图/制造过程平面布置图,包括产品、过程和工装的联系F、标准作业和工作指导书

控制计划至少包括以下内容:()。A、综合资料B、产品控制C、过程控制D、方法E、反应计划

特别是工程变更后的产品在控制计划中被确定具有产品特殊特性所使用到的监视和测量装置必须进行MSA。

下列()可以作为FMEA过程中的顾客,应被列入FMEA分析考虑的范围。A、供应链制造B、最终用户C、政府法规机构D、OEM组装和制造中心

单选题关于特殊产品和过程特性,不正确的是()A在产品设计和开发阶段确定B由工程部门确定C可以记录在适当的控制计划上D可以参考相应的顾客特殊需求

多选题当任何影响()的更改发生时,应评审并更新控制计划。A产品B制造过程C测量D物流E供应货源FFMEA

多选题依据《质量管理体系要求》,判断下列有关顾客财产的说法中哪些是该标准的规定()?A组织应爱护顾客财产。B组织应爱护在组织控制下或组织使用的顾客财产。C组织应识别、验证、保护和维护其使用或构成产品一部分的顾客财产。D当组织控制下或组织使用的顾客财产发生丢失、损坏或发现不适用的情况时应向顾客报告,并保持记录。

多选题下列()可以作为FMEA过程中的顾客,应被列入FMEA分析考虑的范围。A供应链制造B最终用户C政府法规机构DOEM组装和制造中心