以下哪项不是制造过程设计的输出。()A、过程特殊特性B、控制计划C、运输的包装和标签要求D、过程批准的接收标准

以下哪项不是制造过程设计的输出。()

  • A、过程特殊特性
  • B、控制计划
  • C、运输的包装和标签要求
  • D、过程批准的接收标准

相关考题:

()是设计和开发过程的结果,指将产品要求转化为产品安全和性能所必需的产品特性或规范,包括样机、样品、文件、图样、配方、制造、服务和接受准则等。 A、设计B、开发C、设计和开发输出D、开发输出

运输包装的基本要求有( )。A.设备制造厂的包装车间或货物包装公司,只需按照合同规定进行包装B.设备制造厂的包装车间或货物包装公司,必须按照国家或国际包装标准及订货合同规定的某些特殊运输包装条款进行包装C.运输人员应根据包装标准和合同规定的特殊运输包装条款进行包装D.在装卸、运输、储存过程中,要根据包装标志的示意及要求进行处理E.设备的采购需经受多次的装卸和搬运,包装方面必须采用良好的防潮、防湿、防尘和防震等保护措施

设计输出是设计过程的结果,设计过程每一个过程结束时,都应由该过程所要求的设计输出。设计输出应形成文件并能依据设计输入的要求进行验证,确认满足设计输入的要求。因此,对设计输出的监理必须达到下述( )要求。A.要具体规定设计的不同过程应输出的设计文件及其要求B.技术设计和工作图设计所需的补充资料C.通过设计评审、设计验证和验证性试验,使设计输出满足设计输入的要求D.确保设计文件符合有关标准和法规的要求E.设计应标出与设备安全的主要功能关系重大的质量特性,以便在后续过程中重点采取监理和验证措施

设备采购工作程序包括编制采购计划、( )等环节。A.催交、包装、运输B.明确该设备的接收准则C.设备制造过程异常情况的处理D.明确该设备的质量要求和目标

为进行制造过程的监视和测量,组织应对()进行过程研究。A、特殊情况B、有特殊过程特性的过程C、所有新的制造过程D、过程不稳定或能力不足时

不是制造过程设计输入的是()。A、制造技术替代选择B、新材料C、制造设计和装配设计D、标识、可追溯性和包装

以下哪一项不符合产品批准过程的要求:()A、组织应符合由顾客承认的产品和制造过程的批准程序;B、产品批准应当在制造过程验证之前进行;C、产品批准应当在制造过程验证之后进行;D、产品批准程序也适用于供方。

根据IATF16949:2016标准要求,以下关于4.4.1.2产品安全条款的描述,错误的是()A、组织应有形成文件的过程,用于与产品安全有关的产品和制造过程管理B、与产品安全有关的产品和制造过程管理,应包括控制计划和过程FMEA的特殊特性批准C、产品或过程的更改在实施之前应获得批准,包括对过程和产品更改带给产品安全的潜在影响进行评价D、产品安全有关的产品和制造过程管理,组织应向包括顾客在内的相关方通知组织识别的产品安全相关特性

根据IATF16949标准要求,组织用于与产品安全有关的产品和制造过程管理的形成文件的过程,应包括()。A、组织对产品安全法律法规要求的识别B、产品安全相关特性的识别C、设计FMEA的特殊批准D、反应计划E、控制计划和过程FMEA的特殊批准

产品设计和开发输出应包括()A、设计风险分析(FMEA)B、可靠性研究结果C、产品特殊特性D、产品设计评审结果E、服务件要求F、运输的包装和标签要求

产品的设计和开发的输出应包括()。A、设计风险分析B、产品特殊特性C、产品设计防错结果D、过程批准的接收准则

根据IATF16949:2016标准要求,组织用于与产品安全有关的产品和制造过程管理的形成文件的过程,应包括()。A、产品及制造时安全相关特性的识别和控制。B、包括最高管理者在内的,明确的职责,升级过程和信息流的定义,以及顾客通知。C、组织或顾客为与产品安全的要求的产品和相关制造过程中涉及的人员确定的培训。D、产品或过程的更改在实施之前应获得批准,包括对过程和产品更改带给制造进程的潜在影响进行评审。

制造过程设计输入应包括()A、产品设计输出的数据,包括特殊特性B、生产力、过程能力、时程安排及成本的目标C、制造技术替代选择D、顾客要求E、以往的开发经验

在ISO/TS16949:2002质量管理(技术规范)中,允许的排除和删减不包括()A、制造过程的设计B、产品设计输入和输出C、7.6.3.3产品批准过程

()是为了获得制造过程质量的有关信息、研究改善制造过程控制状态,而有计划、有组织、独立地对制造过程质量管理计划可行性和实施效果进行调查与评价的活动。A、产品过程审核B、设计过程审核C、控制过程审核D、制造过程审核

分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量()A、药品内包装B、药品外包装C、内包装标签D、外包装标签E、药品最小销售单元包装

组织应制定投产前控制计划和量产控制计划,显示()的联系,并在计划中包含从这些方面获得的信息。A、设计风险分析B、过程流程图C、制造过程风险分析输出D、质量计划

控制计划中应包含以下内容:()A、用于制造过程的控制手段,包括作业准备的验证B、用于顾客和组织确定的特殊特性控制的监视方法C、规定的反应计划D、当组织确定其已向顾客发运了不合格品E、当发生任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析(FMEA)的变更

制造过程设计输出应包括()A、规范和图样B、产品和制造过程特殊特性C、制造过程FMEAD、控制计划E、制造过程流程图/制造过程平面布置图,包括产品、过程和工装的联系F、标准作业和工作指导书

产品特殊特性如果控制计划要求100%检,不用提交过程能力分析报告。

控制计划是APQP的输出,制定控制计划的信息来源包括。()A、过程流程图B、FMEAC、产品/过程特殊特性D、以上均是

单选题控制计划是APQP的输出,制定控制计划的信息来源包括。()A过程流程图BFMEAC产品/过程特殊特性D以上均是

多选题APQP在产品设计和开发阶段的输出有:()A新型设备,工具和设施要求B特殊产品和过程的特性C量具/试验设备要求D初始过程能力研究计划E管理者的支持

单选题初始过程能力研究的对象是()A产品特性B过程特性C控制计划中识别的特性D特殊特性

单选题以下哪项输出需要在过程设计和开发阶段完成:()A测量系统分析B产品/过程质量体系评估C生产件制造控制计划D初始过程能力研究

单选题()是为了获得制造过程质量的有关信息、研究改善制造过程控制状态,而有计划、有组织、独立地对制造过程质量管理计划可行性和实施效果进行调查与评价的活动。A产品过程审核B设计过程审核C控制过程审核D制造过程审核

多选题设计输出是设计过程的结果,因此对设计输出的监理必须达到的要求包括( )。A要对设计的图纸进行校核B要具体规定设计的不同过程应输出的设计文件及其要求C通过设计评审、设计验证和验证性试验,使设计输出满足设计输入的要求D确保设计文件符合有关标准和法规的要求E设计应标出与设备安全和主要功能关系重大的质量特性