()不是21-三体综合征的临床表现。A、特殊面容,眼距宽B、伴有先天性心脏病C、关节松弛D、有特殊方面的才华

()不是21-三体综合征的临床表现。

  • A、特殊面容,眼距宽
  • B、伴有先天性心脏病
  • C、关节松弛
  • D、有特殊方面的才华

相关考题:

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

先天愚型染色体大多是A.标准型21-三体B.以上都不是C.G/G易位型21-三体D.D/G易位型21-三体E.嵌合型21-三体

21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

什么是21-三体综合征?

21-三体综合征( )

试述21-三体综合征的主要临床表现。

21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

先天愚型染色体大多是()A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、以上都不是

问答题21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

单选题()不是21-三体综合征的临床表现。A特殊面容,眼距宽B伴有先天性心脏病C关节松弛D有特殊方面的才华

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

问答题21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

问答题试述21-三体综合征的主要临床表现。