药理作用强度与下列哪一项最相关（）A、血液浓度B、摄入量C、血液中游离药物的浓度D、与蛋白结合药物的浓度E、血药总浓度
药理作用强度与下列哪一项最相关（）
- A、血液浓度
- B、摄入量
- C、血液中游离药物的浓度
- D、与蛋白结合药物的浓度
- E、血药总浓度
相关考题：
青霉素G的蛋白结合能力很强，正确的是( )A、血液中游离型浓度大于淋巴液中游离型浓度B、血液中游离型浓度小于淋巴液中游离型浓度C、血液中游离型浓度几乎等于淋巴液中游离型浓度D、血液中浓度小于淋巴液中浓度E、血液中浓度几乎等于淋巴液中浓度
关于药物进入血液循环系统后，叙述正确的是A、蛋白结合率高于80%的药物，不需对其进行游离药物浓度的测定B、游离型和蛋白结合型药物浓度遵循可逆动态平衡原则C、只有游离型的药物才能与受体结合并发挥药理作用D、血药浓度是指游离型药物浓度E、不同的生理或病理状态，可影响药物的蛋白结合率
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
安替比林在体内的分布特征是A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B.组织中药物浓度高于血液中药物浓度C.组织中药物浓度比血液中药物浓度低D.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关E.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
安替比林在体内的分布特征是A、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关B、组织中药物浓度比血液中药物浓度低 C、组织中药物浓度高于血液中药物浓度 D、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律 E、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，属于对药物药动学的影响是A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低D、药物总浓度降低，游离药物浓度增高E、氯霉素
青霉素G的蛋白结合能力很强，正确的是A.血液中游离型浓度大于淋巴液中游离型浓度B.血液中游离型浓度小于淋巴液中游离型浓度C.血液中游离型浓度几乎等于淋巴液中游离型浓度D.血液中浓度小于淋巴液中浓度E.血液中浓度几乎等于淋巴液中浓度
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低D.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高E.药物总浓度降低，游离药物浓度增高
药物-血浆蛋白结合率较高时（）A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E、药物全部在血液中不向组织分布
单选题药物-血浆蛋白结合率较高时（）A其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E药物全部在血液中不向组织分布
单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。A药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E药物总浓度降低，游离药物浓度增高
多选题药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用，对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（ ）。A血浆蛋白结合率高的，药物游离浓度高B结合型药物可经肾脏排泄C药物总浓度＝游离型药物浓度＋结合型药物浓度D具有可逆性E具有不饱和性