理想的TDM应测定（）A、血中总药物浓度B、血中游离药物浓度C、血中与血浆蛋白结合的药物浓度D、血中与有机酸盐结合的药物浓度E、视要求不同而异
理想的TDM应测定（）
- A、血中总药物浓度
- B、血中游离药物浓度
- C、血中与血浆蛋白结合的药物浓度
- D、血中与有机酸盐结合的药物浓度
- E、视要求不同而异
相关考题：
哺乳期患者使用中药对婴幼儿影响最大的是（ ）。A．乳汁中浓度与乳母血中浓度相似的药物B．乳汁中浓度小于乳母血中浓度的药物C．乳汁中不含有乳母血中的药物D．乳汁中浓度大于乳母血中浓度的药物E．不易进入母乳的药物
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中，不正确的是A．脂溶性药物血中游离药物浓度升高B．早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C．游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D．水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E．若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒
药物通过母乳影响新生儿．影响最大的是A.不能进入母乳的药物B.乳汁中浓度和乳母血中浓度相类似的药物C.乳汁中浓度高于乳母血中浓度的药物D.乳汁中浓度低于乳母血中浓度的药物E.能通过血脑屏障的药物
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会A.减少至1／5B.减少至1／3C.几乎没有变化D.只增加1/3E.只增加1／5
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低D.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高E.药物总浓度降低，游离药物浓度增高
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中，不正确的是（）A、脂溶性药物血中游离药物浓度升高B、早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒
多选题有关哺乳期患者的中药应用叙述正确的是（ ）A乳汁中浓度大于乳母血中浓度的药物最好不用B影响最大的是乳汁中浓度高于乳母血中浓度的药物C其次是乳汁中浓度与乳母血中浓度相似的药物D再次是乳汁中浓度小于乳母血中浓度的药物E乳汁中浓度大于乳母血中浓度的药物用量要小
单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。A药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E药物总浓度降低，游离药物浓度增高
单选题通常所说的血药浓度是指（）A全血中药物的总浓度B全血中游离药物的浓度C血浆中药物的总浓度D血浆中游离药物的浓度