药理作用强度与下列哪一项最相关（）A.血液浓度B.摄入量C.血液中游离药物的浓度D.与蛋白结合药物的浓度E.血药总浓度
药理作用强度与下列哪一项最相关（）
A.血液浓度
B.摄入量
C.血液中游离药物的浓度
D.与蛋白结合药物的浓度
E.血药总浓度
相关考题：
关于药物进入血液循环系统后，叙述正确的是A、蛋白结合率高于80%的药物，不需对其进行游离药物浓度的测定B、游离型和蛋白结合型药物浓度遵循可逆动态平衡原则C、只有游离型的药物才能与受体结合并发挥药理作用D、血药浓度是指游离型药物浓度E、不同的生理或病理状态，可影响药物的蛋白结合率
安替比林在体内的分布特征是A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
安替比林在体内的分布特征是A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B.组织中药物浓度高于血液中药物浓度C.组织中药物浓度比血液中药物浓度低D.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关E.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
安替比林在体内的分布特征是A.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律B.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关C.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等D.组织中药物浓度比血液中药物浓度低E.组织中药物浓度高于血液中药物浓度
青霉素G的蛋白结合能力很强，正确的是A.血液中游离型浓度大于淋巴液中游离型浓度B.血液中游离型浓度小于淋巴液中游离型浓度C.血液中游离型浓度几乎等于淋巴液中游离型浓度D.血液中浓度小于淋巴液中浓度E.血液中浓度几乎等于淋巴液中浓度
1、药物的作用强度，主要取决于A．药物在血液中的浓度B．药物与血浆蛋白的结合率C．药物在靶器官的浓度D．药物排泄的速率