与药物的生物半衰期有关的是A.代谢B.排泄C.吸收D.A、B选项均是E.A、B选项均不是

与药物的生物半衰期有关的是

A.代谢
B.排泄
C.吸收
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是


参考解析

解析:药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程称为分布;药物在体内发生化学结构变化的过程称为代谢;药物从血液向尿液或胆汁转运,最终被清除体外的过程称为排泄;代谢与排泄过程反映原形药物从循环中的消失,合称为消除;代谢和排泄均影响药物在体内的作用时间,与半衰期相关。

相关考题:

有关平均滞留时间(MRT)正确的叙述是A.B.平均滞留时间代表了所应用剂量消除63.2%所需的时间C.平均滞留时间通常大于药物的生物半衰期D.MRT=AUC / AUMcE.平均滞留时间的单位与药物的生物半衰期单位一样

关于生物半衰期的叙述错误的是A.正常人的生物半衰期基本相似B.体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间C.肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢E.具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期一样

有关药动学参数的描述错误的是A.药物的消除速度包括药物代谢和排泄的速度B.药物的消除速度具有加和性C.药物的生物半衰期与药物的结构有关D.体内的清除器官发生病变,药物的生物半衰期也会变化E.清除率和表观分布容积一样,没有任何生理意义

对于生物半衰期的叙述,错误的是() A、药物在原有的浓度基础上下降一半时所需时间(1-C.iv)B、任何药物生物半衰期都是固定的常数C、肾和肝功能损害患者的药物半衰期往往都延长D、生物半衰期可用来衡量药物消除过程的特征E、药物作用时间的长短,在很大程度上取决于生物半衰期

不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2 不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2C、生物半衰期长的药物(t1/2>1hr)D、剂量较大的药物(>1g)E、作用剧烈的药物

与药物的生物半衰期有关的是A.代谢B.排泄C.吸收D.A、B选项均是E.A、B选项均不是

关于生物半衰期的叙述错误的是A、肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长B、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C、正常人的生物半衰期基本相似D、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢。E、具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大

线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是A.主要取决于开始浓度B.与首剂量有关C.与给药途径有关D.与开始浓度或剂量及给药途径无关E.与开始浓度或剂量及给药途径有关

描述非线性药物动力学过程,正确的是A:药物的生物半衰期与给药剂量无关B:药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长C:血药浓度与给药剂量成正比关系D:血药浓度与给药剂量不成正比关系E:可用米氏方程表示

关于生物半衰期的叙述正确的是A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D.与病理状况无关E.生物半衰期与药物消除速度成正比

设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是A.昼夜节律B.药物的吸收C.药物的代谢D.生物半衰期E.药物剂量和治疗指数

设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是A.药物溶解度B.药物稳定性C.油/水分配系数D.生物半衰期E.相对分子质量

线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关

线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关

关于生物半衰期的叙述正确的是()A、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D、与病理状况无关E、生物半衰期与药物消除速度成正比

设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是()A、昼夜节律B、药物的吸收C、药物的代谢D、生物半衰期E、药物剂量和治疗指数

设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是()A、昼夜节律B、药物的吸收C、药物的代谢D、生物半衰期E、药物稳定性

设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是()A、药物溶解度B、药物稳定性C、生物半衰期D、油/水分配系数E、相对分子质量

单选题设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是()A药物溶解度B药物稳定性C生物半衰期D油/水分配系数E相对分子质量

单选题关于生物半衰期的叙述正确的是()A随血药浓度的下降而缩短B随血药浓度的下降而延长C正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D与病理状况无关E生物半衰期与药物消除速度成正比

单选题关于药物生物半衰期的叙述,正确的是()A具一级动力学特征的药物,其生物半衰期与剂量有关B代谢快、排泄快的药物,生物半衰期短C药物的生物半衰期与给药途径有关D药物的生物半衰期与释药速率有关E药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关

单选题设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是()A昼夜节律B药物的吸收C药物的代谢D生物半衰期E药物剂量和治疗指数

单选题线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()A主要取决于开始浓度B与首次剂量有关C与给药途径有关D与开始浓度或剂量及给药途径有关E与给药间隔有关

单选题设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是()A昼夜节律B药物的吸收C药物的代谢D生物半衰期E药物稳定性

单选题与药物的生物半衰期有关的是()A代谢B排泄C吸收DA、B选项均是EA、B选项均不是

单选题关于生物半衰期的叙述错误的是( )A肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长B体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C生物半衰期与药物的给药方式无关D可以衡量药物消除速度的快慢E具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大

单选题关于生物半衰期的叙述错误的是()A肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长B体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C正常人的生物半衰期基本相似D药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢E具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大

单选题以下哪种说法是正确的:()A生物半衰期是血浆中血药浓度下降一半所需时间,是决定给药时间的重要依据B生物半衰期是血中药物减少一半所需时间C生物半衰期是药物分解一半所需时间D生物半衰期是药物全部分解所需时间E以上说法均不正确