填空题铜氨络合物的lgβ1～lgβ4分别为4.3，8.0，11.0，13.3，若铜氨络合物水溶液中Cu（NH3）42+的的浓度为Cu（NH3）32+浓度的10倍，则溶液中[NH3]应为（）mol/L。
填空题
铜氨络合物的lgβ1～lgβ4分别为4.3，8.0，11.0，13.3，若铜氨络合物水溶液中Cu（NH3）42+的的浓度为Cu（NH3）32+浓度的10倍，则溶液中[NH3]应为（）mol/L。
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根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A.lg (Ci×Cu)B.lg (Cu/Ci)C.Ig (Ci-Cu)D.lg( Ci+Cu)E.lg( Ci/Cu)
在铜氨配合物的水溶液中,若Cm(NH3)42+的浓度是Cu(NH3)32+浓度的100倍,水溶液中氨的平衡浓度()A.0.70 molLB.0.78 mol/LC.0.67 mol/LD.0.89 mol/L
在铜氨配合物的水溶液中,若Cu(NH3)42＋的浓度是Cu(NH3)32＋浓度的100倍,问水溶液中氨的平衡浓度 A、0.70mol/LB、0.78mol/LC、0.67mol/LD、0.89mol/L
根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH为A、lg(Ci/Cu)B、lg(Ci×Cu)C、lg(Ci+Cu)D、lg(Ci-Cu)E、lg(Cu/Ci)
铜氨络合物的lgβ1～lgβ4分别为4.3，8.0，11.0，13.3，若铜氨络合物水溶液中Cu（NH3）42+的的浓度为Cu（NH3）32+浓度的10倍，则溶液中[NH3]应为（）mol/L。
根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（）A、lg（Ci×Cu）B、lg（Cu/Ci）C、Ig（Ci-Cu）D、lg（Ci+Cu）E、lg（Ci/Cu）
已知Cu2+-NH3络合物的lgβ1~lgβ4分别为4.30，8.0，11.0，13.30。在铜氨溶液中，铜的总浓度为1.0×10-3mol/L，氨的总浓度为1.4×10-2mol/L，则平衡时[Cu（NH3）32+]=（）mol/L；[Cu（NH3）42+]=（）mol/L。
在含有Cu2+、Cu（NH3）22+ 和Cu（NH3）42+的溶液中，采用铜离子选择性电极进行标准加入法测定，测得的离子活度为（）。A、Cu2+B、Cu2+和Cu（NH3）22+之和C、Cu2+和Cu（NH3）42+之和D、三种离子之和
已知乙二胺（L）与Ag+形成络合物的lgβ1，lgβ2分别为4.7与7.7，当AgL络合物为主要存在形式时，溶液中游离L的浓度范围是（）A、10-4.7＞[L]10-7.7B、10-3.0＞[L]10-7.7C、10-3.0＞[L]10-4.7D、[L]=10-4.7
在pH=10.0的氨性缓冲溶液中，以0.020mol/L EDTA滴定相同浓度的Zn2+，已知lgK（ZnY）=16.5，lgαY（H）=0.5，lgαZn（NH3）=5.0，lgαZn（OH）=2.4，则化学计量点时pZn值为（）A、6.5B、8.0C、11.5D、10.0
Fe3+与F-形成络合物的lgβ1~lgβ3分别为5.3，9.3和12.1，已知在某一pH时溶液中游离F-的浓度为10-4.0mol/L，则溶液中铁络合物的主要存在形式是（）A、FeF2+和FeF2+B、FeF2+和FeF3C、FeF2+D、FeF3
已知Ag+-NH3络合物的K1=103.20，K2=103.80。在含有1.0×10-3mol/LAgNO3的氨性缓冲溶液中，已知其中游离NH3的浓度为1.0mol/L，则平衡时Ag（NH3）2+浓度为（）
已知Ag+，Ni2+与EDTA络合物的稳定常数分别为lgK（AgY）=7.8，lgK（NiY）=18.6，Ag+-CN-络合物的lgβ2=21.1，Ni2+-CN络合物的lgβ4=31.3。于含Ag+的试液中加入过量Ni（CN）42-络合物，然后在pH=10的缓冲溶液中以EDTA溶液滴定置换出的Ni2+量。在上述置换反应中，Ag+与Ni2+的物质的量之比n（Ag）：n（Ni）为（）
单选题在含有Cu2+、Cu（NH3）22+ 和Cu（NH3）42+的溶液中，采用铜离子选择性电极进行标准加入法测定，测得的离子活度为（）。ACu2+BCu2+和Cu（NH3）22+之和CCu2+和Cu（NH3）42+之和D三种离子之和
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多选题由于氨易于与（）形成络合物，因此氨作为络合剂广泛用于上述金属的湿法冶金中。A铜B铝C钴D镍