溶出速率方程是A.19Vt=lgV0—Kem．t／2．303B.pKa-pH=lg(Cu／Ci)C.dC／dt=kS(Cs-C)D.va=X0/CoE.FAb=(AUCp0/Xo)／(AUCiv／Xo)
溶出速率方程是
A.19Vt=lgV0—Kem．t／2．303
B.pKa-pH=lg(Cu／Ci)
C.dC／dt=kS(Cs-C)
D.va=X0/Co
E.FAb=(AUCp0/Xo)／(AUCiv／Xo)
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根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A.lg (Ci×Cu)B.lg (Cu/Ci)C.Ig (Ci-Cu)D.lg( Ci+Cu)E.lg( Ci/Cu)
溶出速率方程为dC/df=kS(Cs-C)，下列叙述正确的是A、此方程称Arrhenius方程B、dC/df为溶出速率C、方程中dC／df与Cs成正比D、方程中dC/df与k成正比E、k为药物的溶出速度常数，S为药物表面积，Cs为药物溶解度
关于固体剂型药物的溶出方程dc／dt=Ks(Cs－C)的错误表述是 ( ) A.dc/dt表示药物的溶出速率B.K为药物的扩散系数C.S为溶出质点暴露于介质的表面积D.Cs为药物的溶解度E.C为溶液中药物的浓度
pH分配学说是A.19Vt=lgV0—Kem．t／2．303B.pKa-pH=lg(Cu／Ci)C.dC／dt=kS(Cs-C)D.va=X0/CoE.FAb=(AUCp0/Xo)／(AUCiv／Xo)
根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH为A、lg(Ci/Cu)B、lg(Ci×Cu)C、lg(Ci+Cu)D、lg(Ci-Cu)E、lg(Cu/Ci)
表观分布容积计算公式是A.19Vt=lgV0—Kem．t／2．303B.pKa-pH=lg(Cu／Ci)C.dC／dt=kS(Cs-C)D.va=X0/CoE.FAb=(AUCp0/Xo)／(AUCiv／Xo)
绝对生物利用度计算工公式是A.19Vt=lgV0—Kem．t／2．303B.pKa-pH=lg(Cu／Ci)C.dC／dt=kS(Cs-C)D.va=X0/CoE.FAb=(AUCp0/Xo)／(AUCiv／Xo)
胃空速率方程是A.19Vt=lgV0—Kem．t／2．303B.pKa-pH=lg(Cu／Ci)C.dC／dt=kS(Cs-C)D.va=X0/CoE.FAb=(AUCp0/Xo)／(AUCiv／Xo)
根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（）A、lg（Ci×Cu）B、lg（Cu/Ci）C、Ig（Ci-Cu）D、lg（Ci+Cu）E、lg（Ci/Cu）
对固体剂型表述错误的是（）.A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C、要经过崩解、溶出后才能被吸收D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS（CS-C.
问答题根据Noyes-Whitney方程（dC/dt=KS（Cs-C）=DS（Cs-C）/Vδ），简述药剂学中有哪些手段可以改善难溶性药物的溶出速度。