国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是（）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法》实施办法C、《药品注册管理办法》D、《中华人民共和国质量法》E、《中华人民共和国宪法》
国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是（）
- A、《中华人民共和国药品管理法》
- B、《中华人民共和国药品管理法》实施办法
- C、《药品注册管理办法》
- D、《中华人民共和国质量法》
- E、《中华人民共和国宪法》
相关考题：
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国标准化法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品流通监督管理办法》E、《中华人民共和国刑法》
药品注册管理办法制定的依据是A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见B．中华人民共和国宪法C．中华人民共和国药品管理法D．中华人民共和国药品管理法实施条件例E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是A．《中华人民共和国药品法实施办法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《药品生产质量管理法》D．《中华人民共和国产品质量法》E．《中华人民共和国产品质量认证管理条例》
药品生产质量管理规范是根据什么法律制定的（ ）。A.《中华人民共和国药品管理法》实施细则B.中华人民共和国药典C.《中华人民共和国药品管理法》D.《药品流通监督管理办法（暂行）》E.国家基本用药目录
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《中华人民共和国药品管理法》B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》C:《中华人民共和国产品质量法》D:《药品生产监督管理办法》E:《药品流通监督管理办法>
标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《中华人民共和国产品质量法》E.《中华人民共和国刑法》（节选）
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。A《中华人民共和国药品管理法》B《中华人民共和国标准化法》C《中华人民共和国产品质量法》D《药品流通监督管理办法》E《中华人民共和国消费者权益保护法》
国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是（）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法》实施办法C、《药品注册管理办法》D、《中华人民共和国质量法》E、《中华人民共和国宪法》
药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照（）第九条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中国药典》D、《药品生产监督管理办法》
单选题国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A《中华人民共和国药典》B《国家基本用药目录》C《中华人民共和国药品管理法》实施条例D《中华人民共和国药品管理法》E《中华人民共和国药典》和药品标准
单选题药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照（）第九条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。A《中华人民共和国药品管理法》B《中华人民共和国药品管理法实施条例》C《中国药典》D《药品生产监督管理办法》
多选题药品广告审查的法律依据（）A《中华人民共和国广告法》B《中华人民共和国药品管理法》C《药品广告审查标准》D《药品流通监督管理办法》