二类新药包括()A、中药注射剂B、中药材中提取的有效成分及其制剂C、中药材新的药用部位及其制剂D、中药材、天然药物中提取的有效部位及其制剂

二类新药包括()

  • A、中药注射剂
  • B、中药材中提取的有效成分及其制剂
  • C、中药材新的药用部位及其制剂
  • D、中药材、天然药物中提取的有效部位及其制剂

相关考题:

《新药审批办法》(1999年5月1日起施行) 规定,改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于A.西药二类B.中药二类C.西药三类D.中药三类E.中药四类

政府定价药品包括()A.列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品B.垄断生产经营的麻醉药品、一类精神药品C.垄断生产经营的计划生育药品、计划免疫药品D.处在专利期或行政保护期的专利药品E.处在新药保护期内的一、二类新药

新药分类中,改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于( )。A.西药三类B.中药四类C.中药二类D.中药三类E.西药二类

第一、二类新药的试产品仅限供应( )。A.国家一级站调拨B.省级以上医药公司经营C.省级新药特药商店零售D.国营药店凭盖有医疗单位印章的处方零售E.医疗单位使用

请根据以下内容回答 50~54 题A.中药一类新药B.中药二类新药C.中药三类新药D.中药四类新药E.中药五类新药第 50 题 中药材中以人工方法在体内的制取物及其制剂属于( )

请根据以下内容回答 56~60 题A.化学药品一类新药B.中药二类新药C.两者均是D.两者均不是第 56 题 通过合成方法制成的原料药及其制剂( )

根据《新药审批办法》规定,可按加快程序审评的新药是A.第一类化学药品,第一类中药B.第一类中药,第二类中药C.第一类化学药品,第二类化学药品D.第一类化学药品,第一、二类中药E.第一、二类化学药品,第一类中药

我国中药新药按药品管理要求分为( )。A.一类B.二类C.三类D.四类E.五类

以下需要进行申报中药新药类别是( )。A、一类与二类B、三类C、四类D、五类E、以上均是

A.Ⅳ类(第四类)新药B.Ⅴ类(第五类)新药C.Ⅲ类(第三类)新药D.Ⅰ类(第一类)新药E.Ⅱ类(第二类)新药中药材的人工制成品属

A.Ⅳ类(第四类)新药B.Ⅴ类(第五类)新药C.Ⅲ类(第三类)新药D.Ⅰ类(第一类)新药E.Ⅱ类(第二类)新药中药材以人工方法在体内的制取物属

以下需要进行申报中药新药类别是( )。A.一类与二类B.三类C.四类D.五类E.以上均是

药品注册的类别包括()A、新药临床前研究B、新药临床研究C、新药的生产上市D、已有国家标准的药品的生产、上市E、进口药品

我国中药新药按药品管理要求分为()A、一类B、二类C、三类D、四类E、五类

新药开发的过程包括:()A、新药临床前研究和新药临床研究B、新药临床前研究C、新药临床研究D、新药临床试验Ⅰ期

新药分类中,改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于()A、西药四类B、中药四类C、中药二类D、中药三类E、中药一类

《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于()A、西药二类B、中药二类C、西药三类D、中药三类E、中药四类

政府定价药品包括()A、列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品B、垄断生产经营的麻醉药品、一类精神药品C、垄断生产经营的计划生育药品、计划免疫药品D、处在专利期或行政保护期的专利药品E、处在新药保护期内的一、二类新药

中药材的人工制成品属于新药哪一类()A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类

单选题新药分类中,改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于()A西药四类B中药四类C中药二类D中药三类E中药一类

单选题《新药审批办法》规定,中药注射剂属于()A中药一类B中药二类C中药三类D中药四类E中药五类

单选题根据《新药审批办法》规定,可按加快程序审评的新药是(  )。A第一类化学药品,第一类中药B第一类中药,第二类中药C第一类化学药品,第二类化学药品D第一类化学药品,第一、二类中药E第一、二类化学药品,第一类中药

多选题药品注册的类别包括()A新药临床前研究B新药临床研究C新药的生产上市D已有国家标准的药品的生产、上市E进口药品

单选题我国中药新药按药品管理要求分为()A一类B二类C三类D四类E五类

多选题下列药品中,不得发布广告的是()A第二类精神药品B麻醉药品C感冒药D抗生素E新药

多选题二类新药包括()A中药注射剂B中药材中提取的有效成分及其制剂C中药材新的药用部位及其制剂D中药材、天然药物中提取的有效部位及其制剂

单选题《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于()A西药二类B中药二类C西药三类D中药三类E中药四类